神经髓炎Optica

神经髓炎OPTICA（NMO）是影响视神经和脊髓的中枢神经系统的罕见炎性疾病，可导致临时或永久性失明和瘫痪。

据信，NMO在全球范围内最多影响10万人。在非洲，亚洲，太平洋岛，波利尼西亚人或加勒比血统中更为常见。大约4％的NMO病例出现在童年时期。NMO在女性中更常见，但在儿童中，性别之间没有区别。

有两种类型的NMO。最常见的形式被称为“复发”NMO，其中初始攻击之后是周期性的疾病。第一次复发一般发生在初始攻击的六个月内，但在某些患者中，可能在攻击之间通过。NMO在80％到90％的情况下复发。当初始攻击后没有进一步发生攻击时，NMO被认为是“单一的”。

NMO最常见的呈现症状是光学神经炎，其中患者在一个或两只眼睛内部经历疼痛，特别是眼睛运动，并且失去视力。其他症状可能包括：

• 腿部或臂中的弱点或瘫痪
• 难以走路
• 麻木或刺痛
• 痛苦的痉挛
• 无法控制的恶心，呕吐或打嗝
• 膀胱或肠道控制问题

在某些攻击中，危险的并发症可以包括心率和血压等生命症状的未调节变化，甚至呼吸衰竭。NMO攻击是医疗紧急情况，需要及时对待。

神经髓炎Optica是一种自身免疫性疾病，这意味着身体错误地攻击了自己的健康组织。在NMO中，免疫系统靶向视神经和脊髓，导致炎症和肿胀导致损伤和失去功能。与其他自身免疫性疾病一样，NMO的原因仍然未知。大约10％至20％的NMO患者具有另一种自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮，Sjogren综合征，myasthenia gravis.或系统性硬化症。

大多数患有NMO的患者患有称为Aquaporin-4（抗AQP4，或NMO-IgG）的抗体水平升高，据信在疾病的原因中起到直接作用。一些NMO综合征与抗髓鞘寡核细胞糖蛋白（MOG）抗体而不是抗AQP4抗体相关联，并且这些患者可能在临床上具有较小的重复疾病。

为了诊断NMO，您的医生将采取详细的病史，并为您的孩子提供彻底的神经学体检。您的医生还将订购诊断测试，以帮助排除具有类似症状的其他条件，例如多发性硬化症（MS）或其他自身免疫性疾病。

诊断测试可能包括：

• MRI寻找大脑，视神经和脊髓的受损区域。
• 血液测试寻找抗AQP4和抗沼泽等自身抗体。这些抗体的存在将有助于医生诊断NMO并排除MS。
• 一种腰刺穿（脊髓龙头），可显示升高的白细胞和蛋白质，脊髓液中炎症的指标。

NMO没有治愈。用于神经髓炎OPTICA的治疗旨在控制攻击期间的炎症，防止未来复发。

您的孩子可以在静脉内皮质类固醇中赋予静脉内皮质类固醇，以减少攻击过程中的肿胀和炎症。另一种可以减少症状的NMO治疗被称为浆术，该方法通过机器过滤血液以除去引起自身免疫反应的抗体。可以通过维持药物治疗进一步的攻击来抑制免疫系统。

NMO人员的前景广泛各种各样地各种各样地各种各样地依赖于攻击的严重程度和频率，以及对待攻击的迅速。由于肌肉弱点，NMO的人可能会产生永久视觉丧失，瘫痪和呼吸问题。当NMO严重时，一些患者最终需要呼吸器的呼吸机。神经科学家，身体和职业治疗师，社会工作者和其他卫生专业人士的多学科团队可以帮助NMO患者适应生活变化。

在费城的儿童医院（Choc），您的孩子将看到一支专门从事NMO等神经炎疾病的专家团队。您的孩子的护理团队将包括神经科医生，护士从业者，护士，职业治疗师，物理治疗师和社会工作者。我们与诸如剁中的其他特色，如眼科，泌尿科，疼痛管理和神经精神，协调您孩子的护理。