Cloacal Egherophy.

Cloacal Egherophy是一种罕见的复杂条件，在下腹壁结构的产前发育过程中发生。Cloacal Egherophy每250,000个诞生中的1种发生。一个缺阵的中医的孩子出生，患有许多内部腹部结构暴露。大肠的一部分位于主体外侧，并且在其两侧是膀胱的两半。在雄性中，阴茎通常是平坦的，并且每个阴茎一半被分开。在女性中，阴蒂也分为右半部分。

由于通常在一起发现的四个特征，癌症渗透性也称为OEIS综合征：

• 脐膨出:一些腹部器官通过脐带区域的腹肌开口突出。脐膨出可能很小，只有一部分肠突出在腹腔外，也可能很大，腹部许多器官(包括肠、肝和脾)突出在腹腔外。
• 膀胱和直肠的绝望：膀胱打开并分成两半。直肠和结肠同样打开，并将直肠的区段放置在腹部表面上的膀胱半部之间。
• 肛门狭义：肛门尚未形成或穿孔，并且结肠连接到膀胱。
• 脊柱缺陷这些缺陷可能是大的，也可能是小的。通常有泄殖腔外翻的孩子出生时也有一定程度的泄殖腔外翻脊柱垫珠三边。

通常可以诊断癌症的渗透胎儿超声在婴儿出生前。出生后，体格检查将确认诊断。

Cloacal Egherophy需要手术修复。您的孩子将在多年来进行一系列手术 - 一个分阶段的重建。每个核糖绝望手术的确切时间，性质和结果将取决于您孩子的特殊情况。我们的外科医生将根据您的孩子的状况和范围创建一个治疗计划，并与您讨论计划。

治疗可能包括:

腹部修复：通常，你的孩子出生后，外科医生将通过关闭膀胱并创造一个色情雕象来修复omphalocele，让您的孩子可以消除粪便。通过色情造口，大肠与膀胱一半分开并闭合。膀胱的两半被置于腹部并放入腹部。通过腹部的开口将大肠的末端带到皮肤表面。塑料袋，称为Colostomy Pouch，放置在开口上以收集粪便。

其他手术，如手术来修复脊柱，可以围绕腹部修复的初始阶段进行计划。

初次手术后，您的孩子将留在医院，我们将监测肠道开始功能。我们的团队将与您和您的家人合作，以确保您的孩子的计划是明确的，并确保您能够获得所需的支持。

截骨瘤一旦你的孩子从第一次手术中痊愈，有了一些时间来成长，我们将安排第二阶段的修复。这主要涉及到膀胱的工作。我们团队的骨科医生将进行截骨手术，以确保您孩子的骨盆能够更好地支撑膀胱。在截骨术中，切髋骨并调整。您的孩子将需要牵引或石膏在这个手术后的几个星期。

拉动程序：如果您的孩子出生有大量结肠，并且能够形成固体粪便，则最终可以进行手术程序，称为“拉动”。该过程的目的是将冒号连接到直肠。

随后的手术也可能涉及主要的尿重建手术和进一步的生殖器重建。随着孩子的增长，这些问题将与您和您的家人一起讨论。

你的孩子可能会被送到小儿结直肠计划对于长期术后肠道管理。

审查:泌尿科