Crouzon综合征

Crouzon综合征，也称为颅面膜癫痫症，是一种遗传综合征，其颅骨融合异常。这影响了头部和面部的形状。这是最常见的类型综合征蔓铃刺。基因突变对异常的头骨融合负责。Crouzon综合征股份股票的许多功能Apert综合征。

Crouzon综合征具有以下特点：

• Craniosynostosis：早期闭合颅骨中的一个或多个接缝，导致垂直高度增加的颅骨形状。
• 中性发育不全：下面的生长减少。这导致新月或沉没的鼻梁和喙鼻子的面部外观。中央脸的增长减少可以促进阻塞性睡眠呼吸暂停和呼吸道问题。

其他常见的特点包括大额额头，浅眼插座引起突出的眼睛，狭窄的腭裂，或没有裂缝，肘部，肘部和臀部，听力损失。将Crouzon综合征与其他类型的综合征颅骨肌肤分开的特征特征是没有手异常。

Crouzon综合征特征

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  18个月大的Crouzon综合征和特色圆形额头，沉没的地面和突出的眼睛。
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  6岁的唐宋综合征与突出的眼睛和沉没的中脸。

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Crouzon综合征呈现出许多与Apert综合征相同的相关问题，包括气道妥协，睡眠呼吸暂停，脑积水和眼睛暴露问题。对于克鲁佐综合征的患者，由多学科护理团队进行处理，这是一个专门关心这些复杂疾病的儿童的多学科护理团队。

在Chop中，我们有一个全面的颅面计划，患者被以下专业所见：

• 整形外科医生 - 颅面和手外科医生
• 口腔外科医生
• 神经外科医生
• 耳鼻喉科医生（耳朵，鼻子和喉咙专家）
• 儿科牙医
• 颅面训练正畸医生
• 遗传学家
• 言语和语言病理学家
• 听力学家
• 心理学家
• 高级实践提供商 - NPS和PAS
• 护士
• 肺药

Crouzon综合征的治疗取决于功能和外观相关的需求，并且应在您的孩子出生后立即解决。由于可以与Crouzon综合征有关的复杂问题，您的孩子应该在医疗中心对待您的孩子可能需要的许多临床区域的儿科专家。

在费城的儿童医院，Crouzon综合征患者的协调护理通常通过颅面目计划，与之密切合作儿科气道疾病中心解决呼吸问题，以及小儿喂养和吞咽中心管理喂养问题。眼睛保护或平衡问题，如斜视，通过关注眼科。

因为克鲁佐综合征的每位患者都有独特的问题，所以手术治疗的时序和过程非常个性化。重要的是要在小儿塑料和重建手术中看到外科医生，他们专注于治疗这些罕见的条件。了解有关综合征蔓铃病的外科治疗方法的更多信息。

随着孩子的增长，她还应该可以访问心理社会支持服务解决这些条件的任何精神，社会或心理问题。

观看我们的教育视频，了解有关服务和治疗选项Chop的更多信息，为Craniofacial条件（如Crouzon综合征）。