关于COVID-19疫苗的问答

针对儿童的COVID-19疫苗试验正在进行中，但尚未完成。预计的时间表是，到秋季，首批数据将可供审查(可能针对6至12岁儿童)。如果批准使用(许可或授权)，疫苗接种可能会在秋末开始，但这将取决于许多事情，例如何时提交数据进行审查，以及审查过程需要多长时间完成。

最后更新:2021年7月13日

据报道，在接受COVID-19 mRNA疫苗后，青少年中出现了心肌炎或心脏炎症的病例。情况仍在调查中。以下是我们迄今所知的情况:

• 来自疫苗安全数据链(VSD)的新数据表明，该比率高于未接种疫苗的人群。
• 迄今为止发生的心肌炎病例多发生在男孩和年轻男子中，并且多发生在第二次服药后。服药后4天内出现症状。最近接种过疫苗的青少年和年轻人如果有胸痛或呼吸短促的情况，应该去看医疗保健提供者，并报告他们最近接种的疫苗。
• 心肌炎比较常见，尤其是由病毒感染引起。事实上，由于每年这个时候传播的病毒(特别是柯萨奇B型病毒)，病例往往在春季发生得更多。通常，每年每百万人中约有100-200例。
• 迄今为止，已接种了约3.06亿剂COVID-19疫苗，其中约720万剂是青少年(12-18岁)。
• 现有数据表明，mRNA疫苗接种后的心肌炎发生率约为每5万疫苗接种者中有1例。值得注意的是，心肌炎在急性COVID-19后或作为儿童多系统炎症综合征(misc)的一部分也更常见。
• 家长和青少年应该注意可能出现的症状，包括胸痛、压力、心悸、运动或躺下后呼吸困难，或出汗过多。其中一种或多种症状还可能伴有疲劳、胃痛、头晕、昏厥、不明原因的肿胀或咳嗽。如果最近接种疫苗的青少年出现这些症状或你不确定，联系孩子的医生或寻求更立即的医疗援助，如果需要。

美国疾病控制与预防中心将继续监测与心肌炎相关的情况，但目前，没有理由停止为儿童接种疫苗。美国心脏协会也发布了一份声明继续鼓励接种疫苗。

在这段短视频中，Paul Offit博士讨论了与接种COVID-19疫苗相关的心肌炎。

最后更新:2021年6月14日

辉瑞COVID-19 mRNA疫苗被批准用于12岁及以上人群。其他COVID-19疫苗仍在18岁以下人群中进行测试。
辉瑞公司的疫苗在12至18岁的青少年中进行了测试，发现是安全的:

• 这些16到18岁的人被包括在2020年12月提交给FDA的试验中。自那时以来，超过200万青少年接种了一剂疫苗，而到2021年5月12日——12至15岁儿童接种疫苗的日期——超过100万青少年接种了两剂疫苗。
• 在12至15岁的儿童中进行的临床试验评估了大约1100名接种疫苗的儿童，并将他们与大约相同数量的接种安慰剂(一种盐溶液)的儿童、近2000名16至25岁的接种疫苗的儿童以及大约相同数量的同龄安慰剂组儿童进行了比较。没有接种疫苗的人感染COVID-19或出现严重的副作用，如过敏反应。一小部分人在注射疫苗的一侧胳膊下肿胀。这被称为淋巴结病，也可能发生在接种了mRNA疫苗的成年人身上。这种副作用发生在接种疫苗后2-10天，通常持续10天。试验参与者将继续接受长达两年的随访。
• 随着越来越多的青少年接种疫苗，一些心肌炎病例已被确认。看来，发病率比预期的要高，因此，在接受信使rna疫苗后，正在进一步努力查明这一情况。最近接种疫苗的年轻人在接种COVID-19疫苗后应报告胸痛或呼吸短促，以便他们能得到适当的护理，并准确反映病例，以确定这是否由接种疫苗引起。在这个视频中找到更多。

有关青少年接种COVID-19疫苗的一般信息，请查看疫苗制造商项目(VMP)文章．VMP是VEC的课堂项目。

最后更新:2021年6月14日

12至15岁儿童的副作用与其他年龄组相似，包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、发热、寒战、肌肉疼痛或关节疼痛。同样，除了注射部位疼痛外，副作用在第二次注射后比第一次注射更常见。大多数副作用是轻微或中度的。

在这项研究中，没有人在接种疫苗后出现过敏反应，但这个年龄段的人发生这种反应的可能性并不小;因此，青少年应根据他们的风险和严重过敏反应的历史，在接种地点停留15或30分钟，使用与成人相同的指导。(参见“如果一个人对某种食物或药物有过敏反应，他能接种疫苗吗?”以获取更多细节。)

最近，在青少年和青年中发现了少数心肌炎或心脏炎症病例，特别是在接种第二剂疫苗后的4天内。胸痛、气短或相关症状应报告给医疗服务提供者，以便青少年能得到适当的诊断和治疗。在这个视频中找到更多。

找到附加信息:

• COVID-19疫苗的长期副作用?我们所知道的。
• 生殖健康和COVID-19疫苗

最后更新:2021年6月14日

对COVID-19疫苗成分严重过敏的人(见列表在这里)或之前接种过的COVID-19疫苗不应接种该类型的COVID-19疫苗(基于mRNA或腺病毒的)。在咨询过敏症专科医生或免疫学家后，他们可能会选择另一种类型。已知对聚山梨酯过敏的人不应接种强生/詹森公司生产的COVID-19疫苗。

对注射药物有即刻过敏反应的人通常可以接种COVID-19疫苗;然而，他们应该在接种疫苗的地方停留30分钟，而不是一般公众建议等待15分钟。任何有这种类型过敏的人，如果有问题或担忧，都应该与他们的医疗服务提供者讨论这种情况，以评估接受COVID-19疫苗的潜在风险和好处。

对其他任何东西(药物、食物、蜜蜂等)有过敏反应的人可以接种COVID-19疫苗，但应在注射地点停留30分钟，而不是一般人群建议等待的15分钟。

的CDC发布了过敏反应的信息在服用了近200万剂辉瑞疫苗后引起过敏反应。他们估计大约有30%的人有过敏症。然而，在200万接种者中只有21例发生过敏性反应。在这21人中，17人之前被诊断出过敏，但其中4人之前根本没有过敏。在那些有过敏反应的人中，没有出现显著的模式，这表明过敏(或特异性过敏)和对疫苗的过敏反应之间没有因果联系。此外，由于已经注射了数百万剂疫苗，这种过敏反应率没有继续下去，这表明在接种COVID-19疫苗后发生过敏反应的可能性不太可能与背景率不同。

如果有过敏史的人继续担心接种COVID-19疫苗是否安全，他们应该联系他们的初级保健提供者或过敏专科医生，因为他们有完整的病史，因此，他们最适合讨论对该个人的任何潜在风险和好处。

最后更新:5/27/2021

临床试验衡量了两件事来评估疫苗的工作原理:

1. 疾病——安慰剂组的18名参与者(12-15岁)在接种第二剂疫苗至少7天后感染了COVID-19，而接种组没有人感染。这代表100%的疗效。
2. 免疫反应——现在我们知道了成人接种疫苗后的抗体水平，研究可以比较其他组的抗体水平，看看疫苗是否同样有效。这些通常被称为“非劣效性研究”，这意味着疫苗正在研究小组中进行测试，以确保它至少与之前研究的另一组疫苗一样有效。在辉瑞公司的研究中，12- 15岁的儿童中和抗体反应平均比年龄较大的儿童和年轻人高1.5倍以上。虽然我们仍然不知道是否有一定水平的病毒中和抗体表明个人免受感染，但我们可以确信，接种疫苗的青少年的反应同样好，如果不是比成年人更好。

最后更新:2021年5月13日

虽然儿童和青少年可能不太可能因COVID-19患上严重疾病，但它仍然可能发生，事实上，住院的平均年龄一直在下降，特别是在我们社区中年龄最大的成员已经接种了疫苗之后。考虑到这一点，父母和青少年应该考虑以下几点:

• 在大流行的前13个月里，超过150万名1,200至17岁的青少年在知情的情况下被感染。考虑到许多人可能没有症状或没有足够的疾病来进行检测或寻求医疗护理，这个数字是不充分的代表。
• 2021年4月，约9%的确诊COVID-19患者年龄在12岁至17岁之间。
• 这一年龄组的住院率也在上升。到2021年5月初，超过1.3万名12至17岁的青少年因COVID-19住院，事实上，在2009-2010年流感大流行期间，因COVID-19住院的青少年比因H1N1住院的青少年更多。
• 肥胖、哮喘、发育迟缓以及其他已经存在的疾病会增加住院的机会。
• 截至2021年7月底，约有350名17岁以下的儿童和青少年死于COVID-19。
• 截至2021年6月底，已诊断出约4200例儿童多系统炎症综合征(misc)，发生了37例死亡。其中约三分之二发生在5至14岁的儿童中。misc通常发生在COVID-19感染后2至6周，可在轻度感染后发生，在青少年和青少年中往往更严重，并导致每10个人中约有6或7人被置于重症监护。misc也会影响心脏功能。
• 最后，这个年龄组还可以将感染传染给更脆弱的家庭和社区成员，例如那些无法接种疫苗的人。

最后更新日期:2021年7月26日

不，有关COVID-19疫苗影响青春期或生育的谣言是没有根据的。mRNA疫苗在注射部位附近处理，激活的免疫系统细胞通过淋巴系统到达附近的淋巴结。通过这种方式，它们不会影响激素水平，也不会在身体各处传播到其他部位。因此，没有生物学上的理由认为，现在或未来数年接种COVID-19疫苗会对男性或女性的成熟或生殖功能产生负面影响。

观看这段短视频，保罗·奥菲特医生讨论COVID-19、疫苗和不孕症。

你可以在这里阅读更多关于生育和COVID-19疫苗的信息疫苗更新篇文章。

最后更新:2021年5月25日

对于在其他国家接种疫苗的个人，他们可能会被建议在美国接种COVID-19疫苗，也可能不被建议，这取决于情况:

• 如果您接受了美国批准的疫苗的推荐剂量(2剂量辉瑞，2剂量Moderna，或1剂量强生/詹森)，您被认为已完全接种，不需要额外剂量。
• 如果你获得了世卫组织批准的疫苗的推荐剂量，你不需要额外的剂量。
• 如果你开始了一种世卫组织批准的疫苗，但没有完成接种，你可以获得美国批准的推荐剂量的疫苗，只要你上一次接种疫苗的时间至少已经过去28天。
• 如果你的疫苗没有得到FDA或世卫组织的批准，你可以在最近一次接种未获批准的疫苗后至少28天内获得美国批准的疫苗的推荐剂量。

如果你接种第二种疫苗，重要的是要意识到，我们没有关于疫苗可能如何相互作用的数据，这就是为什么疾控中心建议两次接种之间至少间隔28天。

最后更新:2021年5月13日

联邦卫生官员建议暂停强生公司(Johnson & Johnson)的COVID-19疫苗，此前6名女性在接种疫苗长达3周后出现了大脑血栓。大脑中的血凝块称为脑静脉窦血栓(CVST)。虽然这些妇女中有少数人有潜在的健康问题，但没有出现既存状况的模式。这些病例与阿斯利康(AstraZeneca)疫苗在欧洲国家引起的病例相似，目前美国未使用该疫苗。强生和AZ的疫苗相似之处在于都使用腺病毒载体诱导对SARS-C0V-2表面蛋白的免疫，但它们使用的腺病毒载体不同。强生的疫苗使用的是人腺病毒，而AZ的疫苗使用的是黑猩猩腺病毒。

建议暂停有三个原因:

• 首先，FDA和CDC需要时间来审查这些病例，并收集尽可能多的信息，以弄清楚发生了什么。
• 其次，他们需要更新全国各地的医疗服务提供者关于患者应注意哪些方面的信息。这样，医生就可以正确地诊断和治疗这种情况。这种情况非常罕见，用血液稀释剂治疗可能会使情况更糟。
• 第三，暂停接种疫苗可以让公众迅速意识到潜在的副作用，这样，接种疫苗的人及其周围的人在出现症状时更有可能认识到需要就医。

在评估了所有可用的信息来源后，包括科学文献、疫苗接受者的其他类型的凝血事件、美国的安全系统和欧洲的安全数据，美国疾病控制与预防中心确定，强生/杨森疫苗的益处明显大于风险。

截至2021年5月初，个人应了解以下情况:

1. 近900万人接种强生疫苗后发生了28例，因此风险极低，约为百万分之三。22例发生在女性中，6例发生在男性中。
2. 这些病例发生在18至64岁的人群中;然而，30至49岁的女性是经历这种严重副作用的最高风险。迄今为止，已有3人死于这种副作用。
3. 大多数病例发生在接种疫苗后1至2周，但有些病例早在接种疫苗后3天至15天发现。因此，接种强生疫苗的人应该在接种后3周内监测症状。
4. 这一事件证明了美国现有疫苗安全监测系统的稳健性，该系统在不到6周的时间内检测到大约百万分之一的情况发生。

在接种任何一种mRNA疫苗后均未发现此类病例。目前，美国已接种了近2.5亿剂这两种mRNA疫苗

观看这段短视频，奥菲特博士在其中讨论了典型血栓与接受COVID-19腺病毒疫苗后偶尔报告的血栓之间的区别。

最后更新:5/13/2021

如果你在3周前接种了强生疫苗，你极不可能出现血小板减少综合征(TTS)或Guillain-Barré综合征(GBS)的血栓。

如果你在最近三周内接种了强生疫苗，尽管风险很低，你仍然应该监测自己的异常症状，包括严重的头痛，严重的腹痛，不明原因的腿痛，或呼吸短促，这可能是由TTS引起的，或肌肉无力或瘫痪，这可能是由GBS引起的。如果你出现了不寻常的症状，你应该寻求医疗关注，一定要告诉医疗保健提供者你接种强生疫苗的日期。对于TTS，医生可以通过简单的全血细胞计数很快确定你的问题是否与疫苗有关。如果血小板计数极低，症状可能与疫苗有关。我们也建议注册v安全如果你还没有这样做的话，你可以使用CDC的疫苗监控系统。

最后更新:7/26/21

没有必要停止服用避孕药。血栓性血小板减少综合征(TTS)是低血小板计数(血小板减少)和凝血(血栓)的一种不同寻常的组合，其患者没有共同的病史，如使用避孕药;因此，停止使用不会改变您使用TTS的风险。

最后更新:4/23/21

脑静脉窦血栓形成(CVST)是一种导致大血管中血液凝块的情况，使血液从大脑流出。虽然这种情况不常见，但这种情况更多发生在20至50岁的女性身上。

血小板减少症是指血小板数量少。血小板是帮助血液凝结的细胞。当一个人患有这种疾病时，他们就有出血的风险，因为他们的身体缺乏有效止血的能力。

CVST和血小板减少同时发生是非常罕见的，这就是为什么在接受强生疫苗后的诊断如此不寻常。同样，血栓不仅发生在一些患者靠近大脑的大血管中。

观看这段短视频，奥菲特博士在其中讨论了典型血栓与接受COVID-19腺病毒疫苗后偶尔报告的血栓之间的区别。

最后更新:4/16/21

血栓与血小板减少综合征(血栓与血小板减少综合征，简称TTS)是少数人在接受COVID-19强生/杨森或阿斯利康疫苗后发现的症状。TTS与脑静脉窦血栓形成(CVST)不同，因为在TTS中，并非所有的血栓都与大脑的大血管有关。一些人的肺部、心脏、肠道、脾脏或腿部的大血管中有血栓。然而，最初使用的是CVST，并且仍然可以被一些人用来指这种情况，因为最初的情况与之前定义的这种情况非常相似。

观看这段短视频，奥菲特博士在其中讨论了典型血栓与接受COVID-19腺病毒疫苗后偶尔报告的血栓之间的区别。

有关TTS的更多信息，请观看墨尔本疫苗教育中心的动画短片。

最后更新:7/6/21

在美国，与其他群体相比，30至49岁的女性最容易受到这种疾病的影响;然而，18至64岁的男性和女性都受到了影响。

有关美国所有受影响的种族的数据尚未公布，但在暂停期间，已知的是白人。也就是说，在暂停接种强生疫苗时，很大比例的接种者也是白人(约63%)，所以没有理由认为其他种族的人会免除这种副作用。

最后更新:5/13/2021

强生/詹森新冠病毒疫苗是一种腺病毒载体疫苗，与辉瑞和Moderna mRNA疫苗不同。在强生/詹森暂停的时候，已经使用了超过1.82亿剂量的mRNA疫苗，没有血栓伴血小板减少综合征(TTS)的病例报告。在8500万剂量的Moderna中，有三个人出现了血栓，但他们的血小板并不低。接种Moderna疫苗的人所经历的血栓数量将根据一般人群的凝血背景率而定。

最后更新:5/13/2021

是的。女性不需要在月经周期前后接种COVID-19疫苗:

• 无论是COVID-19疫苗还是月经周期都没有对免疫系统造成足够的损害，因此将它们安排在彼此之间是有益的。事实上，在女性月经周期前后推迟接种疫苗可能只会让她在更长的时间内不受COVID-19的保护，而不会提供任何已知的好处。
• mRNA和腺病毒疫苗在注射部位附近的免疫系统细胞中被处理，然后这些细胞通过淋巴系统到达附近的淋巴结，在那里免疫系统的其他细胞被激活。因此，疫苗预计不会影响月经周期。如果女性在接种疫苗后出现月经周期延迟，一种可能的解释可能是压力引起的激素变化，进而影响女性的月经周期。然而，有顾虑的女性应该和医生谈谈，因为月经周期也可能因为其他原因而推迟。
• 新冠疫苗在接种后不会脱落，所以与最近接种过疫苗的人在一起不会影响一个人的月经周期。

你可以在这里阅读更多关于月经和COVID-19疫苗的信息疫苗更新篇文章。

最后更新:5/25/2021

mRNA疫苗(Moderna和辉瑞)和腺病毒疫苗(强生/杨森和阿斯利康)都不含活病毒。每个基因都含有导致COVID-19的病毒的单个基因。这种基因会指示我们的细胞制造这种蛋白质，但不会制造病毒中的其他蛋白质，所以整个病毒颗粒永远不会出现。通过这种方式，接种过疫苗的人不会将病毒传播给其他人。

最后更新4/23/2021

当一个人感染病毒时，病毒脱落发生，感染过程中产生的完整的病毒颗粒通过个人的分泌物传播。对于感染呼吸道的病毒来说，这些颗粒通常存在于鼻腔和口腔的分泌物中，如唾液或粘液。

有些人想知道接种疫苗是否能摆脱病毒。就美国批准使用的mRNA和腺病毒疫苗而言，简短的答案是否定的。这两种类型的疫苗都只引入导致COVID-19的病毒中的一种蛋白质——刺突蛋白。因此，在疫苗生产过程中不会产生完整的病毒颗粒。事实上，人们在接种疫苗时并不被认为是被感染的，因为病毒不会在他们体内复制。此外，疫苗是在注射部位附近加工的，因此加工过程中产生的刺突蛋白不会在鼻腔或口腔分泌物中发现。因此，它们也不能“摆脱”单一的蛋白质。

虽然接种疫苗的人被感染的可能性较低，但在免疫系统阻止之前，病毒仍有很小的机会在鼻腔或口腔内低水平复制。如果发生这种情况，个人可能能够摆脱在短暂的复制期间产生的病毒。

在这篇Parents PACK文章中阅读更多关于病毒传播的内容，“病毒脱落和COVID-19 -什么能发生，什么不能发生。”

最后更新:2021年6月14日

人们一直在制造信使rna。在我们的细胞中，细胞核中的DNA被用来制造信使rna，信使rna被送到细胞质中，作为制造蛋白质的蓝图。大多数时候，所产生的蛋白质是帮助我们的身体运作所需要的。

mRNA疫苗利用了这一过程，将mRNA引入病毒中的一种重要蛋白质中，疫苗试图保护这种蛋白质。在COVID-19中，重要的蛋白质是SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白。编码SARS-CoV-2刺突蛋白的mRNA被树突状细胞吸收，树突状细胞在细胞表面表达刺突蛋白，移动到局部淋巴结，并刺激免疫系统的其他细胞(B细胞)制造抗体。这些抗体保护我们，所以如果我们在未来接触到SARS-CoV-2，我们的免疫系统已经做好了准备，我们不会生病。

疫苗在接种后经过1至2周的处理，在此期间免疫反应形成。然而，mRNA在细胞内只指导蛋白质的产生1到3天，然后就会分解。一旦它分解，细胞就停止制造刺突蛋白。

• 在这个动画中可以看到更多关于树突细胞和适应性免疫系统的知识。
• 观看Offit博士描述mRNA疫苗如何工作的短视频。

最后更新7/29/2021

腺病毒载体疫苗利用了一类相对无害的病毒，称为腺病毒。一些腺病毒导致普通感冒，但其他的可以感染人而不致病。为了使用这些病毒提供疫苗，科学家们选择了不会引起疾病且大多数人没有接触过的腺病毒类型。他们通过移除腺病毒在人体内复制的两个基因来改变病毒，并将其中一个基因替换为SARS-CoV-2刺突蛋白的一个基因。

和人类细胞一样，腺病毒也含有DNA作为其遗传物质。所以，当使用腺病毒疫苗时，它会进入免疫系统中的树突细胞，在那里它会释放出包含刺突蛋白基因的DNA，遗传物质会进入细胞核。在细胞核中，DNA被用来制造信使RNA (mRNA)，信使RNA被释放到细胞质中，作为制造蛋白质的蓝图。然而，来自病毒载体的DNA不能插入细胞的DNA。该mRNA导致SARS-CoV-2蛋白的产生。树突状细胞将SARS-CoV-2刺突蛋白的碎片放在其表面，并移动到引流淋巴结，在那里它们刺激免疫系统的其他细胞;具体来说，制造抗体的B细胞，帮助B细胞制造抗体的T细胞，以及其他可以杀死病毒感染细胞的T细胞。针对刺突蛋白的抗体现在可以防止该病毒在未来引起感染。

更多关于腺病毒疫苗的信息请参阅本文疫苗更新文章中,“熟悉COVID-19腺病毒复制缺陷疫苗”

最后更新:3/1/2021

为了让病毒繁殖并引起感染，它必须进入细胞接管细胞机器．因为病毒附着在细胞上利用它们表面的一种特殊蛋白质在这种情况下，是SARS-CoV-2刺突蛋白，科学家们明白，阻断这种附着将是防止感染的一种直接方法。阻止这种附着的一种方法是使用与表面蛋白质结合的抗体。因此，当基因组公布时，开发核酸或蛋白质亚基疫苗(即只使用部分病毒的疫苗)的科学家选择了刺突蛋白的基因，预计这将是开发有效疫苗的最直接途径。

最后更新:3/31/2021

大多数人能够接种COVID-19疫苗。但是，少数人群要么不应该接种疫苗，要么应该接种特定版本的疫苗。同样，有些人应该咨询他们的医生或遵循特殊程序。

不应接种COVID-19疫苗的人:

• 小于12岁的
• 目前正在隔离或出现COVID-19症状的人;这些人一旦感染就可以接种疫苗完成隔离他们的主要症状已经消失

无法获得mRNA疫苗(辉瑞或Moderna)，但可以获得强生/詹森疫苗的人:

• 任何先前对COVID-19 mRNA疫苗剂量或mRNA疫苗成分有严重或立即过敏反应(即引起过敏反应或需要医疗干预的反应)的人。
• 任何已知对聚乙二醇过敏的人

无法获得腺病毒疫苗(强生/杨森)，但可能获得mRNA疫苗(辉瑞或Moderna)的人:

• 此前对COVID-19腺病毒疫苗或其成分之一有严重或立即过敏反应(即引起过敏反应或需要医疗干预)的任何人
• 任何对聚山梨酯过敏的人
• 12-18岁的人可以接种辉瑞mRNA疫苗，但不能接种其他版本的疫苗(只要他们没有其他阻止接种疫苗的禁忌)。

在考虑到风险和好处和/或咨询医疗服务提供者后可能接种疫苗的人:

• 对任何疫苗或注射药物有严重或立即过敏反应史的个人(这些人应在接种疫苗后观察30分钟)。
• 对其中一种疫苗有严重或立即过敏反应的人，其反应原因不明(即，哪一种成分导致了反应)，应咨询过敏专科医生或免疫学家，以确定个人是否可以获得另一种疫苗。如果他们继续接种，他们应该在一个有医疗设施和工作人员准备应对医疗紧急情况的地方接种疫苗。
• 孕妇
• 患有某些免疫缺陷疾病的人
• 哺乳妇女
• 人在抗凝血剂

应该遵循特殊程序的人

• 对疫苗或注射药物以外的任何东西有严重或立即过敏反应(需要医疗干预)史的人可以接种疫苗，但应在接种疫苗后留在接种地点医学观察30分钟。
• 接种疫苗后发烧的孕妇应服用对乙酰氨基酚。(详见本页下方与怀孕相关的问题)
• 近期感染COVID-19并接受抗体治疗(如单克隆抗体或恢复期血浆)的患者应在治疗后90天接种疫苗。
• 被诊断为多系统炎症综合征(misc或misa)的儿童(C)或成人(A)应推迟接种疫苗，直到他们恢复并从诊断为该疾病后至少90天。
• 已知接触过COVID-19的人应等到隔离结束后再接种疫苗(除非他们生活在集体环境中，如疗养院、惩教机构或无家可归者收容所，在这种情况下，他们可以在隔离期间接种疫苗)。

最后更新5/13/2021

各州已经取消了资格限制，但每个州的分配方式略有不同。因此，我们建议查看你所在州卫生部门的网站。我们还建议在当地药店、医疗机构、大规模接种地点或流动诊所检查疫苗。

您可以通过我们的同事为您的家庭接种疫苗准备的信息找到您所在州关于COVID-19疫苗分发的信息。

最后更新:4/23/2021

mRNA和腺病毒疫苗的副作用都是疫苗免疫反应的一部分。

mRNA疫苗(辉瑞和Moderna)最常见的副作用是:

• 乏力
• 头疼
• 肌肉酸痛

副作用发生在接种疫苗后的第一周，但最可能发生在接种疫苗后的1 ~ 2天。副作用在第二次注射后更为频繁，而且更有可能发生在年轻而不是年长的接受者身上。虽然大多数人不会有明显的副作用，但有些人可能希望安排他们的疫苗接种，这样他们就不需要在第二天打电话请假，如果他们感觉不舒服。

一小部分年轻人，尤其是男性，接种了信使核糖核酸疫苗后，出现了轻微的、短暂的心脏炎症，称为心肌炎。这种情况往往发生在服用第二剂后的4天内。最近接种过疫苗的人出现胸痛或呼吸短促应寻求医疗护理。这种情况往往会在2-3周内消失，不会造成长期的心脏损伤。

腺病毒疫苗(Johnson & Johnson/Janssen)最常见的副作用是:

• 注射部位疼痛少，经常红肿
• 头疼
• 乏力
• 肌肉酸痛
• 发热

副作用发生在接种疫苗后的7 ~ 8天，但在接种疫苗后1 ~ 2天发生的可能性最大。副作用更多发生在年轻的接种者身上，而不是年长的接种者。

在接受腺病毒疫苗(如强生/詹森疫苗)后，发现了两种罕见但具有潜在危险的情况:

• 每100万疫苗接种者中约有3人会出现血小板减少综合征血栓，并在接种疫苗后3周内发展。年龄在18 - 64岁之间的人，无论男女，接种了强生/詹森疫苗的人都经历过这种情况;然而，30岁至49岁的女性风险最大。任何在3周内接种了强生/杨森疫苗的人，如果出现严重的头痛、呼吸急促、严重的腹痛、不明原因的腿痛、容易擦伤或皮肤上有小红斑，应立即就医。任何有上述一种或多种症状而寻求医疗护理的人都应该提到他们最近接种了疫苗，这样医护人员就可以安排适当的诊断测试和治疗。
• Guillain-Barré每12万疫苗接种者中约有1人出现GBS综合征，通常发生在接种后的前3周。这种情况通常发生在65岁以下的男性，但也可能发生在女性和65岁以上的人。虽然罕见，但大多数病例都需要住院治疗，迄今已有一人死亡。任何最近接种了基于腺病毒的COVID-19疫苗并出现肌肉无力或瘫痪的人都应寻求医疗治疗，并告知医疗保健提供者最近接种了疫苗。还应注意的是，COVID-19也与GBS有关;因此，自然感染SARS-CoV-2似乎也是一种罕见的GBS原因。

最后更新日期:2021年7月26日

美国疾病控制与预防中心表示，在接种COVID-19疫苗后，如果有必要，你可以服用抗发热或消炎药，但重要的是要知道这样做可能会降低免疫力的水平。无论你是接种疫苗还是治疗疾病，任何时候服用这些类型的药物都是如此。一般来说，人们在接种疫苗后或生病期间出现的“症状”，如发烧、发红或疲劳，都是由免疫系统的反应引起的。例如，发烧是你的身体打开“恒温器”，使免疫系统更有效，病原体更低效。由于这些原因，如果你不是很不舒服，最好不要服用这些药物。

一些人想知道接种疫苗后，他们应该等多久才能服用这些药物，这样他们的免疫反应才不会受到影响。根据经验，mRNA疫苗的免疫反应在接种后的一到两周内形成，腺病毒疫苗则在四周内形成，但影响免疫反应的最大机会是在接种疫苗后的头几天。事实上，在腺病毒疫苗的研究中，大约四分之一的疫苗接受者服用了退烧药(退烧药)，大多数人仍然不会患上严重的疾病，所有人都不会住院。

在这里找到更多信息父母包文章中,《药物和COVID-19疫苗:你应该知道的事》

最后更新:3/1/2021

许多人接种疫苗后不会出现副作用。这并不意味着疫苗对他们不起作用。在临床试验中，副作用的发生率各不相同，例如，每100名接种mRNA疫苗的人中只有1到20人发烧，但我们知道，mRNA疫苗对每100人中超过90人有效。

最后更新:3/1/2021

• 大多数负面影响发生在接种疫苗后的6周内，这就是为什么FDA要求疫苗公司在最后一剂疫苗后提供8周的安全数据。
• mRNA疫苗:疫苗中的mRNA会很快分解，因为我们的细胞需要一种方法来阻止mRNA制造太多或太多的蛋白质。但是，即使出于某种原因，我们的细胞没有分解疫苗的mRNA, mRNA也会在大约一周内停止制造这种蛋白质，不管身体对这种蛋白质有什么免疫反应。
  
  在这里阅读更多关于COVID-19 mRNA疫苗的信息父母包文章中,“COVID-19疫苗的长期副作用?我们知道。”
  
  观看保罗·奥菲特博士解释为什么COVID-19疫苗预计不会造成长期副作用的短视频。
  
• 腺病毒疫苗:虽然腺病毒疫苗的DNA不像mRNA那样迅速分解，但DNA不能改变我们的DNA，因为不存在用于酶(整合酶)的基因。

最后更新:3/1/2021

如果你的医生在中风或心脏病发作后给你开了每日剂量的阿司匹林，我们建议你和医生谈谈是否在接种疫苗前停药一两天。然而，如果你每天服用的阿司匹林剂量是因为你有中风或心脏病发作的风险因素(如高血压或“坏”胆固醇水平高)，但从未患过中风或心脏病，你应该考虑不仅在接种COVID-19疫苗之前停止服用阿司匹林，而且应该一起停止服用。数据显示，虽然每天服用阿司匹林有助于预防第二次中风或心脏病发作，但它并不能帮助预防第一次发作，即使对那些风险增加的人也是如此。我们的主任，保罗·奥菲特博士，在他的书中仔细地回顾了与这个话题相关的数据，过度杀伤:当现代医学走得太远．

在这里找到更多信息父母包文章中,《药物和COVID-19疫苗:你应该知道的事》

最后更新:2/1/2021

虽然你最初的免疫反应可能较低，但你可能仍然会产生一些免疫力。即使你的免疫反应总体上有些低，你也有可能发展出足够水平的免疫力来减少感染的机会。此外，即使你被感染了，你也可能会经历较不严重和持续时间较短的疾病。

最后更新:3/1/2021

美国疾病控制与预防中心(CDC)在评估及时接收时允许4天的宽限期。这意味着以下天数范围被认为是“按时”接受第二剂剂量:

• 辉瑞疫苗:第一次接种后17 ~ 25天
• Moderna疫苗:第一次接种后24至32天

人们应该在此期间或之后尽快接种第二剂疫苗。但是，如果在此之后注射第二剂疫苗，则不需要重新接种。你仍然只需要注射第二剂。然而，重要的是要注意，第一剂疫苗保护的人不如第二剂疫苗保护的人多，因此，如果你在延迟期间暴露于SARS-CoV-2，你可能有或可能没有足够的免疫力来防止你出现症状。

最后更新:1/19/2021

在美国，同一品牌的第一剂和第二剂药瓶里的成分是完全相同的。当人们谈论1剂和2剂剂量时，他们只是在谈论疫苗供应。如果你拿的是第一剂量，而你后面的人拿的是第二剂量，他们可以从同一个药瓶里出来。

在其他一些国家使用的一种疫苗，即Sputnik V，在第1剂和第2剂中具有不同的成分。两者都是腺病毒载体疫苗，但1剂使用腺病毒26 (Ad26)， 2剂使用腺病毒5 (Ad5)。

最后更新:3/1/2021

是的。在另一只手臂上注射第二剂是可以的，因为第一剂产生的免疫力会在你的体内循环，观察潜在的接触。

事实上，在注射部位出现延迟反应的个体(在接种疫苗后几天到几周内出现皮疹)，建议在另一只手臂上接种第二剂疫苗。

最后更新:3/1/2021

美国疾病控制与预防中心建议人们使用相同的版本，因为这是临床试验数据的基础。然而，他们指出，“在特殊情况下”，如果没有相同的疫苗，例如，一个人可以先接种辉瑞疫苗，然后再接种Moderna疫苗。如果使用不同的品牌，两种剂量至少应间隔28天。然而，接种了第一剂mRNA疫苗的人不应该改用腺病毒疫苗(强生/詹森)。最好的情况是，大多数人能够从同一家疫苗生产商那里获得第二剂疫苗，就像第一剂疫苗一样。

最后更新:3/1/2021

同一家的人可以接种不同品牌或版本的新冠疫苗。

最后更新:3/18/21

美国疾病控制和预防中心(CDC)更新了他们的建议，以便个人在接种COVID-19疫苗和其他疫苗之间不需要延迟。

观看这段短视频，汉克·伯恩斯坦博士解释了在接种COVID-19疫苗的同时接种常规疫苗的好处。

最后更新:5/13/2021

虽然年龄较小的儿童似乎不那么容易感染SARS-CoV-2，但他们仍然可能被感染。因此，如果父母的检测呈阳性，他们仍然应该尝试与家庭的其他成员隔离，家里的所有其他人，包括任何儿童，都应该隔离并监测症状，按照美国疾病控制与预防中心的接触建议。美国疾病控制与预防中心有一个专门的页面，针对父母检测呈阳性的情况提供指导。

同样，即使父母接种了疫苗，他们也应该意识到自己的孩子可能会被感染，并遵循公共卫生指导，以确保孩子不会在不经意间接触到病毒。

最后更新:4/23/2021

多系统炎症综合征可发生在儿童(misc)或成人(misa)。症状的出现通常发生在SARS-CoV-2感染后几周，甚至可能发生在那些没有出现COVID-19症状的人身上。通常涉及多个器官和身体系统，包括对胃肠道、心脏、肾脏、皮肤、肺和眼睛的影响。出现不明原因皮疹、呕吐或腹泻、呼吸短促或胸痛或心悸的患者应就医。一些mi - c或mi - a患者需要进入重症监护病房，少数患者可能需要机械通气。

观看这段短视频，奥菲特博士讨论misc, misa和长COVID。

最后更新:6/16/2021

长时间COVID，也被称为COVID综合征或长期COVID，是一种以以往SARS-CoV-2感染相关的长期症状为特征的疾病。在病毒清除并消除最初的感染后，症状可持续数周或数月。受影响的个体报告的症状类型包括疲劳、思考或集中注意力困难(“脑雾”)、头痛、味觉或嗅觉丧失、头晕、心悸、胸痛、呼吸短促、咳嗽、关节或肌肉疼痛、焦虑、抑郁或发烧。身体或精神活动后，症状有时会出现或加重。这些长期影响的原因或易感性仍不确定，但正在研究中。

观看这段短视频，奥菲特博士讨论misc, misa和长COVID。

最后更新:6/16/2021

接种疫苗的人不会因接种疫苗而传播病毒。mRNA和腺病毒疫苗都不是由活病毒组成的，所以不会有传染性病毒从接种疫苗的人传播给其他人。

但我们还不知道接种过疫苗的人遇到病毒后是否仍然会经历所谓的“无症状感染”。当一个人在社区中接触到病毒，病毒仍然可以在他们的体内复制，但由于接种疫苗，他们的免疫系统抑制了感染，所以没有症状，就会发生无症状感染。在这种情况下，这个人可能会在不知道自己感染了病毒的情况下传播病毒。虽然预计接种疫苗的人即使经历无症状感染也不可能传播病毒，但目前尚未证明这一点。因此，在我们确定之前，我们需要谨慎行事。

考虑到家人和朋友尚未全部接种疫苗，已接种疫苗的个人在外出社区时应继续遵循公共卫生指导，以减少通过无症状感染将病毒引入家中的机会。同样，即使整个家庭都接种了疫苗，继续实施这些措施也很重要，原因有二:
1.疫苗并不是对每个人都有效，所以家里接种过疫苗的人可能仍然易感。

2.家庭“泡沫”之外的人，比如同事、大家庭成员、邻居和他们接触过的其他人，可能没有接种疫苗(或者可能在疫苗不起作用的群体中)。

在我们控制住病毒的传播之前，这个方法很重要。一旦有足够多的人接种疫苗以减缓病毒的传播，我们都将能够放弃这些公共卫生措施。

请在2021年1月阅读更多内容父母包通讯的文章,“当整个家庭还没有接种COVID-19疫苗时。”

最后更新:4/23/2021

mRNA疫苗包括:

• mRNA——这个mRNA是SARS-CoV-2的刺突蛋白，也就是导致COVID-19的病毒。
• 脂类——这些是不能溶于水的分子。它们保护信使rna，使其在进入细胞前不会分解。这些可以被认为是小的“脂肪泡”，像一堵保护墙一样包围着mRNA。辉瑞疫苗中有四种不同的脂质Moderna疫苗中有三种。两种疫苗中的一种脂质是胆固醇。脂类是疫苗中最容易引起过敏反应的成分。
• 盐和胺——辉瑞疫苗含有四种盐。一种是食盐。这些盐被用来保持疫苗的pH值与体内的pH值相似，这样疫苗在注射时就不会损害细胞。Moderna疫苗还含有四种化学物质来平衡pH值，但其中两种属于一类被称为“胺”的有机化合物，另外两种是醋酸及其盐的形式——醋酸钠。醋酸是醋的主要成分(水除外)。
• 糖——这种成分和你加在咖啡或麦片里的东西是一样的。它被用于两种疫苗中，以帮助防止“脂肪气泡”相互粘在一起或粘在疫苗瓶的两侧。

这是信使rna疫苗的唯一成分。

COVID-19 mRNA疫苗中没有:

• 动物产品
• 抗生素
• 血液制品
• DNA
• 鸡蛋的蛋白质
• 胎儿的材料
• 谷蛋白
• 微芯片
• 猪肉产品
• 防腐剂,如硫柳汞
• 大豆

疾控中心有特定的脂类和盐的清单发布在网站上。

观看这段短视频，保罗·奥菲特博士讲述了COVID-19 mRNA疫苗的成分。

最后更新2/19/2021

腺病毒疫苗包括:

• 含有SARS-CoV-2刺突蛋白基因的26型腺病毒(Ad26)被改变，使其无法复制
• 稳定剂。盐、醇、聚山梨酯80和盐酸
• 生产副产品-氨基酸

COVID-19腺病毒疫苗中没有:

• 动物产品
• 抗生素
• 血液制品
• 鸡蛋的蛋白质
• 谷蛋白
• 微芯片
• 猪肉产品
• 防腐剂,如硫柳汞
• 大豆

最后更新:3/4/2021

不。mRNA疫苗(辉瑞和Moderna)和腺病毒疫苗(强生/杨森)都不含抗生素。

观看这段短视频，汉克·伯恩斯坦博士讨论了COVID-19 mRNA疫苗中有哪些成分，没有哪些成分。

最后更新:3/1/21

由于mRNA只在细胞的细胞质中起作用，而DNA位于细胞核中，mRNA疫苗并不在DNA所在的细胞腔中起作用。

此外，mRNA相当不稳定，只在细胞质中保留有限的时间(参见“接种mRNA疫苗后，是什么阻止身体继续生产COVID-19刺突蛋白?”) mRNA从不进入DNA所在的细胞核，因此它不能改变DNA。

观看这段短视频，保罗·奥菲特博士解释了为什么信使rna疫苗不可能改变一个人的DNA。

最后更新12/15/2020

以腺病毒为基础的疫苗含有DNA，接种后DNA会进入细胞核，但病毒不能复制，疫苗也不包括一种必要的酶，即整合酶。因此，疫苗不能改变一个人的DNA。

最后更新:3/1/2021

两种疫苗都能产生由mRNA蓝图产生的刺突蛋白。因为我们的细胞不断地产生蛋白质，它们需要一种方法来确保不会有太多的蛋白质在细胞中堆积。所以，一般来说，mRNA总是很快被分解。即使由于某种原因，我们的细胞没有分解疫苗的mRNA, mRNA也会在大约一周内停止制造这种蛋白质，不管身体对这种蛋白质有什么免疫反应。一旦mRNA被分解，蓝图就消失了，所以细胞不能再继续制造刺突蛋白。

同样，虽然腺病毒疫苗提供DNA，且DNA持续时间比mRNA更长，但研究表明，腺病毒DNA的持续时间不会超过几周。

观看这段短视频，汉克·伯恩斯坦博士解释了COVID-19疫苗的mRNA是如何被分解并从体内移除的。

最后更新4/23/2021

这个问题有两个方面——刺突蛋白的寿命，以及当前的免疫反应对未来变体的影响。虽然相关，但这些问题并不是累加的，这意味着它们涉及到单独的考虑因素:

• 刺突蛋白的寿命:刺突蛋白不会在体内停留很长时间，也不会在体内四处传播。疫苗处理后只剩下抗体和记忆免疫细胞，如果我们以后暴露在病毒中，它们会识别病毒。抗体和记忆细胞会或不会识别变异的刺突蛋白。如果他们这样做了，那太好了，我们会得到一些保护。如果不这样做，它就会像流感或麻疹的抗体一样，没有效果。
• 当前的免疫反应对未来变种的影响——随着病毒的进化，它会发生变化，所以我们可能会发现自己在未来应对不同版本的病毒。目前的变种还没有发生足够大的变化，我们的抗体已经不再具有保护作用，所以目前，我们不需要额外的疫苗剂量。然而，如果其中一个(或多个)变体发生足够大的变化，使疫苗诱导免疫(或疾病诱导免疫)不再具有保护作用，我们将需要生产新的COVID-19疫苗，以保护免受新版本病毒的侵害。如上所述，在这种情况下，现有的免疫记忆(抗体或记忆细胞)将不再有效，但也不会有问题。一种新的疫苗将产生新的免疫力，这一过程将重新开始。

最后更新:2021年5月25日

在美国批准使用的三种COVID-19疫苗都效果良好。

信使核糖核酸疫苗:在临床试验期间，每10名接种疫苗的人中就有9人免受疾病的侵害。同样，一项关于疫苗在社区中的表现的研究也发现，10个人中有9个人得到了保护。阅读研究摘要。

Adenovirus-related疫苗:虽然在临床试验中，每10名接种疫苗的人中只有6或7人免于疾病，但研究发现，8或9人免于严重疾病，所有人在接种疫苗一个月后都免于住院。此外，对mRNA和腺病毒疫苗的研究是在不同人群中进行的，因此很难比较这些疫苗。虽然所有的mRNA研究都是在美国进行的，但腺病毒载体疫苗(Johnson & Johnson/Janssen)研究是在拉丁美洲、南非和美国进行的。由于在南非和拉丁美洲传播的病毒株与在美国传播的病毒株不同，因此很难直接比较它们的相对疗效。

最后更新4/23/2021

疾控中心建议等到你的症状消失，你就恢复了不再孤立。如果你碰巧被感染了，但由于尚未出现症状或没有症状的感染而不知道，疫苗不太可能是有害的。它会增加你身体对病毒的免疫反应。

最后更新1/19/2021

完全接种过疫苗的个人(在最后一次接种后至少两周)仍应在公共场所、可能接种过疫苗的群体和未接种的个人，或来自多个家庭的个人的情况下遵守公共卫生措施。然而，接种过疫苗的人可以与其他家庭的人聚集在一起，那些也接种过疫苗的人可以不戴口罩在家里聚集吃饭。

有些人想知道，随着越来越多的人接种疫苗，为什么我们仍然需要实行建议的公共卫生措施。不幸的是，要减缓或阻止病毒的传播，需要有很大比例的人口具有免疫力。要理解其中的原因，有两个因素很重要:

• 虽然疫苗在预防疾病方面似乎非常有效，但它们可能无法预防无症状感染，这意味着接种疫苗的人可能仍然会被感染，但不会出现症状，因此，在不知不觉中传播了病毒。这些公司正在进行更多的研究，以更好地了解情况是否如此。
• 科学家估计，要控制COVID-19，每10个人中约有8人需要免疫。考虑到美国人口超过3.3亿，这意味着其中近2亿人需要通过接种疫苗或自然感染免疫来实现这一目标。

由于这些原因，仍需要一段时间采取口罩、保持社交距离和其他公共卫生措施等其他措施，以减缓或阻止病毒的传播。而且，因为我们不知道谁在接种疫苗或以前的疾病之后还可能被感染，所以每个人都将被要求遵守。请关注奥菲特医生讨论的继续佩戴口罩和保持社交距离的必要性这个简短的视频．

最后更新4/23/2021

酒精会抑制免疫系统，所以接种疫苗后2周内最好不要喝含酒精的饮料。

最后更新:12/31/2020

接种新冠病毒疫苗后献血不会减少由此产生的免疫反应，这种反应主要建立在注射部位附近的淋巴结中。同样，美国红十字会(ARC)也不要求在接种美国目前批准使用的疫苗后推迟接种;但是，个人必须知道他们接种的是哪一种疫苗，并尽可能出示免疫卡。有关献血的更多细节可在ARC网站上查阅。

最后更新:3/18/21

信使rna疫苗(辉瑞和Moderna的疫苗)不含胎儿细胞。

但是，以腺病毒为基础的疫苗，如强生/詹森公司的疫苗，使用最初从胎儿组织分离的细胞(通常称为胎儿细胞)。这些胎儿细胞被用来培养疫苗病毒。

为了复制，病毒需要接管细胞的机制(参见这个动画）;然而，这些疫苗中使用的腺病毒已经被改变，因此它们不能复制。所以，为了制造用作疫苗的病毒，这些被改变的病毒需要感染被改变的细胞，以允许有缺陷的病毒繁殖。用于这一过程的特殊细胞是几十年前从两个终止胎儿中的一个中分离出来的，后来适应了腺病毒的繁殖过程。这两种方法都不会产生任何现有疫苗是在胎儿细胞中培养的：

• HEK-293 -这是1972年从一个终止胎儿中分离出来的肾脏细胞系。
• 每。C6 -这是1985年从一个终止妊娠的胎儿中分离出来的视网膜细胞系。

这两个细胞系一直在实验室中保持，不需要额外的胎儿来生产腺病毒载体疫苗。

在这段短视频中，Paul Offit博士谈到了胎儿细胞和COVID-19疫苗。

最后更新3/1/2021

mRNA疫苗需要两剂。对于辉瑞公司的疫苗，剂量应该间隔21天。对于Moderna的疫苗，剂量间隔应为28天。这两种mRNA疫苗不可互换。人们应该确定自己知道第一剂注射的是哪一剂，并清楚地知道什么时候应该再注射第二剂，特别是因为两剂疫苗都需要，才能起到最好的保护作用。观看保罗·奥菲特博士解释为何接种第二剂COVID-19 mRNA疫苗如此重要的视频。

腺病毒疫苗(Johnson & Johnson/Janssen)只需要一剂。

最后更新3/1/2021

我们仍然不确定人们是否需要额外接种COVID-19疫苗，因为我们仍在了解免疫持续时间:

• 疾病
• 疫苗接种

此外，变异存在的增加可能会影响是否需要额外剂量或多久需要一次。这是科学家们急于让尽可能多的人接种疫苗的一个原因——病毒在人体内复制得越多，它发生变化从而使其广泛传播的可能性就越大——甚至在已经接种过疫苗的人中间。考虑到这一点，科学家们正在继续监测变异，以及目前可用的疫苗对它们的保护能力。

观看这段视频，汉克·伯恩斯坦博士解释了为什么建议剂量会随着时间的推移而改变。

最后更新3/31/2021

我们仍在研究感染或接种疫苗后的免疫持续时间。最新消息显示:

• 后感染人们不太可能在感染90天内再次感染。然而，他们正在努力了解更多关于感染后免疫的知识。虽然有些人在COVID-19康复后再次感染，但与感染总人数相比，经历过这种情况的人数很少。
• 后疫苗接种使用信使rna疫苗，人们的免疫期至少为6个月，可能更长。同样的情况可能也适用于以腺病毒为基础的疫苗，但我们仍在等待数据。根据mRNA或腺病毒疫苗接种后激活的免疫反应要素，免疫很可能是长期的。但时间会证明一切，如果病毒以某种方式改变，避开了疫苗产生的免疫力，这也会影响保护的持续时间。

观看这段短视频，汉克·伯恩斯坦博士阐述了关于疫苗免疫的已知知识和我们仍在学习的知识。

最后更新4/23/2021

建议患有COVID-19的人在康复后接种疫苗。疫苗试验包括之前感染过SARS-CoV-2的人，结果发现疫苗是安全的。因为我们不知道抗体在感染后会持续多久，而且少数人会有更严重的第二次感染，所以疫苗对提高一个人现有的免疫力是有益的。

早期数据表明，以前感染过的人可能只需要一剂mRNA疫苗;然而，美国疾病控制与预防中心目前没有改变其建议，因为这些数据需要在更大的个人群体中得到证实。

观看保罗·奥菲特博士解释为什么感染SARS-CoV-2的人仍然应该接种COVID-19疫苗的视频。

请观看这段短视频，奥菲特博士在其中讨论了关于COVID-19再感染的已知情况。

最后更新4/23/2021

目前患有COVID-19的人应该等到他们康复和符合标准停止隔离。

如果一个人接受了抗体治疗，他们应该等待3个月后再接种疫苗。

最后更新12/15/2020

人们接种mRNA或腺病毒疫苗后不会传播病毒。疫苗既不会携带活病毒，也不会使人体产生病毒，因此，即使有副作用，接种疫苗的人也没有机会将疫苗病毒传播给其他人。

但是，值得注意的是，我们还不知道这些疫苗是预防感染还是只预防疾病:

• 疾病是指人们经历疾病的症状。
• 感染是指病毒可以感染一个人的细胞并繁殖，但这个人可能有也可能没有症状或具有传染性。

如果COVID-19疫苗只是预防疾病，那么一个人在接触后可能会被感染，并可能传播病毒。更多的研究正在进行中，以确定疫苗是否能预防感染和疾病。科学家们预计，即使有人经历了无症状感染，他们也不太可能感染其他人;然而，我们需要等待数据来确定。因此，在接触风险较高的情况下，接种过疫苗的人仍应使用口罩，并按照美国疾病控制与预防中心的建议采取社交距离措施。

了解更多关于病毒在父母包文章中,“病毒脱落和COVID-19 -什么能发生，什么不能发生。”

最后更新4/23/2021

目前，COVID-19疫苗不可互换。但是，如果一个人获得了一种mRNA疫苗，而供应不允许他们获得同一品牌的第二剂疫苗，他们可以获得另一种mRNA疫苗，第二剂疫苗至少比第一剂疫苗晚28天。只有在情有可原的情况下才应该这样做。

还需要进行更多的研究，因为如果一个人接种了针对同一种疾病的两种疫苗，特别是时间相近的疫苗，可能会出现三种情况:

• 它们会产生更强的免疫反应。一个例子是当孩子们接种灭活脊髓灰质炎疫苗之后又接种口服脊髓灰质炎疫苗。
• 第二种疫苗产生的免疫效果与接受第二剂原疫苗类似。使用不同品牌的乙肝疫苗接种一剂或多剂就是一个例子。
• 第一种疫苗产生的免疫应答干扰了对第二种疫苗的应答部分，在某些情况下造成免疫力低下。例如，当人们先接种肺炎球菌多糖疫苗(PPSV)，然后再接种带有无害辅助蛋白的肺炎球菌结合疫苗(PCV)时，他们对其中一部分PCV疫苗的抗体应答率低于按相反顺序接种两种疫苗(PCV后接种PPSV)的人。

出于这些原因，研究对于确定在接种不同类型的COVID-19疫苗后不久接种第二种疫苗的效果至关重要。然而，如果我们发现COVID-19疫苗就像流感疫苗，我们需要每年接种一次，那么对每年更换疫苗类型的担忧就不太可能成为问题。

最后更新3/1/2021

SARS-CoV-2感染可能是轻微的障碍，或导致严重的疾病，甚至死亡。虽然保持社交距离、洗手和戴口罩等卫生措施可以提供一些帮助，但阻止这种病毒的最好方法是产生对sars - cov -2的特异性免疫。从来没有一种病毒能通过在很大比例的人群中诱导自然免疫而自我消除。只有通过接种疫苗产生的群体免疫才能消除病毒，正如目前对天花和三种不同类型脊髓灰质炎病毒中的两种所显示的那样。

欲了解更多信息，请观看保罗·奥菲特博士题为“为什么我不接种COVID-19疫苗很重要”的短视频。

最后更新12/15/2020

mRNA疫苗需要两剂。虽然人们在接种第一剂疫苗后会产生一定的免疫力，但在接种第二剂疫苗大约一周后才最有可能获得保护。

腺病毒疫苗(Johnson & Johnson/Janssen)需要一剂。虽然人们在接种疫苗约两周后会产生一些免疫力，但在接种疫苗约一个月后，保护作用会更强。

最后更新3/1/2021

目前在美国流行的变异病毒正在受到监测，看它们是否有能力传播、引发更严重的疾病，以及逃避疫苗和治疗。到目前为止，大多数变化已经允许更容易传播或对疫苗或治疗方法有轻微影响。到目前为止，还没有一种变种发生足够大的变化，需要新的疫苗;然而，科学家们正在研究疫苗，以便在必要的情况下预防最令人担忧的变异。

在2021年4月的这篇文章中，阅读更多关于为什么变异会引起科学家的关注，为什么它们应该引起个人的关注，以及它们是如何分类的针对医疗保健提供商的疫苗更新．

观看这段视频，汉克·伯恩斯坦博士提供了关于冠状病毒突变和COVID-19疫苗的更多信息。

最后更新4/23/2021

早期的COVID-19疫苗研究没有包括孕妇，但一些参与者要么是怀孕但不知道，要么是在研究过程中怀孕了。同样，自COVID-19 mRNA疫苗问世以来，数以万计的孕妇已经接种了疫苗，其中许多人也正在通过疾控中心的v安全计划．

现在有了来自数千名妇女的数据，没有发现任何问题，而且疫苗有效。虽然孕妇及其婴儿将继续接受监测，但美国疾病控制与预防中心最近改变了其关于孕妇接种COVID-19疫苗的声明，更明确地建议孕妇接种这些疫苗。

除了疫苗数据之外，还有两个因素对告知孕妇接种疫苗的建议很重要:

• 首先，一些孕妇由于工作(如医护人员)或现有的健康状况而面临感染COVID-19的高风险。
• 第二，与感染但未怀孕的同龄女性相比，孕妇更有可能因COVID-19住院并被送入重症监护病房。

所有孕妇都应该记住这两点:

1. 接种新冠肺炎疫苗的孕妇如果在接种疫苗后发烧，应服用对乙酰氨基酚，因为怀孕期间发烧会对发育中的婴儿产生负面影响。在怀孕期间服用对乙酰氨基酚是安全的。
2. 同样，无论疫苗接种情况如何，孕妇都应采取建议的公共卫生措施，特别是因为如果感染COVID-19，她们的风险会增加。

在这段短视频中，汉克·伯恩斯坦博士讨论了怀孕期间接种COVID-19疫苗的问题。

你可以在这里阅读更多关于怀孕和COVID-19疫苗的信息疫苗更新篇文章。

最后更新5/25/2021

是的。虽然母乳喂养的妇女没有被纳入临床试验，但目前的数据表明，COVID-19不会通过母乳传播，因此预计接种疫苗也不会引起担忧。另一方面，一些正在哺乳的妇女将面临更高的暴露风险，所以她们可以从接种疫苗中受益。

此外，妇女在接种疫苗之前或之后的任何一段时间都不需要推迟母乳喂养。

婴儿也可能受益于母亲接种疫苗后通过母乳引入的抗体或免疫细胞。这就是所谓的被动免疫。

这两个母乳喂养医学学会和美国妇产科医师学会支持这种方法。

在这段短视频中，汉克·伯恩斯坦博士讨论了母乳喂养时接种COVID-19疫苗的问题。

你可以在这里阅读更多关于母乳喂养和COVID-19疫苗的信息疫苗更新篇文章。

最后更新5/25/2021

是的，想要怀孕的妇女可以接种疫苗。同样，如果一名妇女在接种第一剂疫苗后发现自己怀孕了，但在接种第二剂疫苗之前，她仍然可以按时接种第二剂疫苗。

最后更新12/15/2020

不，你不需要推迟怀孕。但是，如果你在接种一剂疫苗后的30天内怀孕，你应该考虑登记v安全这是美国疾病控制与预防中心提供的一个基于移动应用程序的程序，用于跟踪COVID-19疫苗的安全性。

最后更新3/1/2021

一些人在接种COVID-19 mRNA疫苗后出现腋下淋巴结肿大，有时会被误认为是乳腺癌扩散到淋巴结。因此，推迟乳房x光检查可以防止这种情况发生。

最后更新:3/1/2021

一般来说，建议在接种mRNA疫苗后一周左右，接种腺病毒疫苗后几周再进行血液检查。但是，最好向要求进行血液检查的医疗保健提供者询问，因为他们可以了解进行血液检查的原因、要求进行的检查类型和患者的病史。因此，他们将处于最佳位置，为每个个体的情况提供这种指导。

最后更新:3/18/21

是的。辉瑞mRNA疫苗现在被批准用于12岁及以上的人群。辉瑞疫苗的研究正在12岁以下人群中进行，Moderna和强生/杨森疫苗正在18岁以下人群中进行研究。

重要的是，在给这一组儿童接种COVID-19疫苗之前，必须对儿童进行彻底的测试，因为我们不能假设它们对年幼儿童的作用是相同的，特别是因为我们已经看到，儿童不会以相同的方式受到COVID-19感染的影响。

观看这段视频，保罗·奥菲特博士讨论了儿童何时可以接种COVID-19疫苗以及为什么他们应该接种疫苗。

最后更新:5/13/2021

免疫力低下的人可以接种COVID-19疫苗，只要他们不属于以下类别之一:

• 对疫苗成分严重过敏(即引起过敏反应或需要医疗干预的成分)
• 对任何疫苗或注射药物有严重过敏史

然而，建议免疫系统受损的个人与医疗保健提供者讨论他们的个人风险和利益，以决定是否接受疫苗。目前还没有关于疫苗在免疫缺陷人群中的效果和安全性的数据，所以这些人可能对疫苗的免疫反应较低。另一方面，患有这些疾病的人也可能因COVID-19而面临更高的严重疾病风险。因此，美国疾病控制与预防中心建议，只要没有其他禁忌症，免疫功能受损或服用免疫抑制药物的人可以接受疫苗接种。

有了这句话，知道了较低的免疫反应的可能性，如果免疫损害状况的人决定接种疫苗，在更多了解他们对导致COVID-19的SARS-CoV-2的保护之前，获得两剂疫苗(如果他们接受了mRNA疫苗)和采取其他公共卫生措施将是重要的。许可后监测系统，如疫苗不良事件报告系统(VAERS)和疫苗安全数据链(VSD)，将被用于对这些子群体进行实时监测。

最后更新3/1/2021

有Guillain-Barré综合征(GBS)病史的人可以接种COVID-19 mRNA或腺病毒疫苗，只要他们没有其他疾病，因此不建议接种疫苗。虽然在接种以腺病毒为基础的COVID-19疫苗后发现了少量GBS病例，但这种病例很罕见，而且COVID-19仍然广泛存在，因此益处仍然大于风险。

有人质疑，如果在接种流感疫苗后出现GBS，是否可以接种COVID-19疫苗。由于COVID-19疫苗和流感(流感)疫苗的制作方法不同，有此病史的人应该不会对COVID-19疫苗有问题。因此，仍然建议他们接种COVID-19疫苗。

最后，许多人被错误地告知，如果他们患有GBS，他们就无法接种流感疫苗。然而，大多数有GBS病史的人可以接种流感疫苗。只有在接种流感疫苗后不到6周被诊断为GBS的人被认为对接种流感疫苗有“预防措施”，这意味着患者和卫生保健提供者应该讨论与接种流感疫苗相关的相对风险和好处。事实上，研究表明，流感疾病比流感疫苗更容易引起GBS。了解更多关于疫苗和GBS的信息。

最后更新:7/26/2021

有轻微感冒症状的人不能被阻止接种疫苗。然而，如果他们感觉不舒服，他们的症状刚刚开始，或他们的症状越来越严重，他们可能想要推迟接种疫苗，直到他们感觉好些;否则，他们可能无法区分疾病的影响和疫苗的影响。如果他们不确定，他们应该和他们的医生谈谈，医生会从他们的病史中受益，并会在最佳位置帮助他们权衡潜在的利弊。

最后更新:3/1/2021

使用血液稀释剂的患者被要求与医疗服务提供者沟通，因为疫苗是肌肉注射的，这增加了出血的风险。疫苗本身不会增加这类患者的风险。

在这里找到更多信息父母包文章中,《药物和COVID-19疫苗:你应该知道的事》

最后更新:1/25/2021

只要你没有因最近的感染而生病，即使你正在服用抗生素，你也可以接种COVID-19 mRNA或腺病毒疫苗。但是，如果你仍然有症状，你应该等到你感觉好了，这样就更容易判断任何新的症状是由于感染或接种疫苗。

在这里找到更多信息父母包文章中,《药物和COVID-19疫苗:你应该知道的事》

最后更新:3/1/2021

接种疫苗前不需要停止服用抗病毒药物。由于mRNA和腺病毒疫苗不依赖于病毒复制，抗病毒药物不应影响免疫反应的发展。然而，如果你仍然有抗病毒药物所规定的感染症状，你应该等到你感觉好些了再接种疫苗。

在这里找到更多信息父母包文章中,《药物和COVID-19疫苗:你应该知道的事》

最后更新:3/1/2021

根据美国疾病控制与预防中心的指导方针，服用Humira等生物制剂不是放弃COVID-19疫苗接种的理由。然而，服用这类药物的患者可能希望咨询医生，讨论接种COVID-19疫苗的潜在风险和好处，因为这类药物通常是为免疫系统受损的人开的。因此，可能还有其他与疫苗接种的潜在风险和益处有关的考虑因素。

有关疫苗和生物制品的一般资料，请参阅这个可打印的问答表。

在这里找到更多信息父母包文章中,《药物和COVID-19疫苗:你应该知道的事》

最后更新:1/25/2021

人们可以在接种新冠疫苗后进行牙科手术。疫苗诱导免疫不应受一氧化二氮或可能在手术后使用的抗生素的影响。

最后更新:1/25/2021

你应该和你的医生谈谈，以确定你接受的类固醇激素的数量是否抑制了你的免疫系统。如果是这样，你应该推迟接种疫苗，直到类固醇的作用消失。

在这里找到更多信息父母包文章中,《药物和COVID-19疫苗:你应该知道的事》

最后更新:1/25/2021

预计COVID-19疫苗不会交叉血脑屏障(BBB)有几个原因。

信使核糖核酸疫苗:

• ▽大部分制造出来的蛋白质与细胞结合=该疫苗被注射到肌肉中，该区域的树突状细胞利用mRNA制造COVID-19刺突蛋白。这些树突细胞在产生刺突蛋白后，将该蛋白(而不是信使rna)放在细胞表面，移动到最近的淋巴结，刺激免疫系统的其他细胞对该蛋白做出免疫反应。这个过程是典型的适应性免疫系统，你可以在这个动画．
• 这种蛋白质本身太大，无法穿过血脑屏障。

腺病毒疫苗:

• 病毒太大，无法穿过血脑屏障。

最后更新3/1/2021

锁定增强(正面)尚未被确定为与SARS-CoV-2感染或COVID-19疫苗接种相关的问题。事实上，大量证据表明，ADE不会成为一个问题:

• 首先，大多数人一生中都感染过其他冠状病毒，目前尚未确定ADE是这些感染的结果。
• 第二，在人类研究中，之前感染冠状病毒的人感染了不同类型的冠状病毒，他们没有经历增强的疾病。
• 第三，接种了SARS-CoV-2疫苗的实验动物在受到病毒挑战或感染时不会出现增强的疾病。
• 最后，当COVID-19患者接受含有SARS-CoV-2抗体的血浆时，他们的疾病没有加重。

由于这些原因，ADE预计不会成为SARS-CoV-2感染或疫苗接种的问题。

观看一段短视频，保罗·奥菲特博士解释了COVID-19疫苗不太可能导致ADE的原因。

最后更新12/15/2020

在感染COVID-19的女性或男性中，尚未发现不孕不育的问题，因此预计这不会成为疫苗的问题。

不幸的是，关于生育相关问题的错误信息一直在网上流传。这些关注有两种形式:

1. 疫苗受体生育能力受损——最初的担忧与一种称为合胞体蛋白-1的胎盘蛋白有关。这种蛋白质与怀孕期间的胎盘有关。网上宣传了一篇论文，认为刺突蛋白和胎盘蛋白中少量类似的氨基酸会导致疫苗诱导抗体对合胞体蛋白-1产生反应。这个错误的观念已经被完整的事实．最近的担忧已经扩大到包括男性，这表明疫苗会减少精子数量。虽然发烧会导致精子数量暂时下降，但没有生物学上可信的理由认为疫苗会对精子数量造成任何长期影响。
2. 在最近接种了COVID-19疫苗的人附近的人的生育能力下降——这种误解混淆了两个概念:对生育能力的影响和病毒脱落。如上所述，疫苗不会影响接种者的生育能力，所以没有理由认为它们会影响其他人的生育能力。第二，它假设最近接种疫苗的人散发病毒或刺突蛋白。这两种情况都不会发生。虽然这些疫苗使人体产生刺突蛋白，但它们不会产生整个病毒颗粒，也不会有部分疫苗迁移到鼻腔。因此，最近接种疫苗的人不会传播病毒的任何部分，因此不能将与疫苗有关的成分传播给另一个人。

观看这段短视频，保罗·奥菲特医生讨论COVID-19、疫苗和不孕症。

你可以在这里阅读更多关于生育和COVID-19疫苗的信息疫苗更新篇文章。

最后更新5/25/2021

美国疾病控制与预防中心最近更新了他们的建议，允许人们接种COVID-19疫苗和其他疫苗。做出这一决定的原因是，在紧急情况下，有与COVID-19疫苗密切相关的多种疫苗的经验，并且对COVID-19疫苗的影响有更多的了解，这表明干扰的可能性很低。然而，研究将继续监测在这些情况下的反应，以确保意外事件不会发生。美国疾病控制与预防中心的改变还考虑到在大流行期间错过常规推荐疫苗的人易感性的增加。

观看这段短视频，汉克·伯恩斯坦博士解释了在接种COVID-19疫苗的同时接种常规疫苗的好处。

最后更新5/13/2021

COVID-19的持续影响令人担忧，我们仍有很多东西要了解。疫苗的作用在于，如果它能减少感染，患病的人就会更少，因此，患病的人也会更少。但是，疫苗不太可能在已经感染的人身上解决这些影响。

最后更新12/15/2020

冠状病毒疫苗免费;但是，美国联邦贸易委员会(FTC)警告说，疫苗收费是一种骗局。点击这里了解更多内容．

另外，值得注意的是，虽然疫苗是免费的，但保险公司可能必须支付接种疫苗的费用。然而，当你购买疫苗时，你不应该被收取任何自付费用。

最后更新4/23/2021

COVID-19 mRNA和腺病毒疫苗不含任何血液制品，包括红细胞、白细胞或血小板。

观看这段短视频，奥菲特博士讲述了COVID-19 mRNA疫苗中使用的成分。

最后更新3/1/2021

已经开发了一些工具来帮助公共卫生官员、政府、企业和个人作出知情的决定。这些工具使用县级数据提供指导。两个可能特别有用的建议包括:

• COVID-Lab:在你的社区绘制COVID-19-该工具由费城儿童医院的PolicyLab开发，允许您查看美国各地县的COVID-19检测呈阳性。该工具还根据当前的社交距离做法、人口密度、检测能力以及预计的温度和湿度，预测未来四周内疾病水平的变化情况。
• COVID-19事件风险评估规划工具-该工具由乔治亚理工学院和应用生物信息学实验室的团队开发，提供了美国各地郡的集会信息，显示了在不同规模的集会中至少一人感染COVID-19的几率。计算结果基于COVID-19抗体血液检测数据。

最后更新12/15/2020

群体免疫是公共卫生领域的一个概念，指的是一个社区中对某种病原体免疫的人越多，能够感染这种病原体的人就越少。随着感染源在社区中传播，如果周围的大多数人都有免疫力，就更难找到易感人群。通过这种方式，我们依赖于对病毒的群体免疫，如麻疹、风疹、脊髓灰质炎和水痘等，即使我们没有就此进行对话。流感更难对付，因为流感病毒每年变化很大，因此接种疫苗不能提供长期保护。

由于几个原因，与COVID-19有关的群体免疫被更频繁地讨论。首先，因为这是一种全新的病毒，没有人之前就有免疫力。人们可以通过两种方式对引起COVID-19的SARS-Co-V2病毒产生免疫力——通过疾病或通过接种疫苗。通过监测相对于整个人口有多少人具有免疫力，公共卫生官员可以提供有关放松旨在遏制病毒传播的限制的知情指导。

群体免疫只能通过接种疫苗引起。历史上从来没有任何一种病毒感染因为自然感染引起的免疫而被消灭。

最后更新3/1/2021

尽管COVID-19疫苗是根据紧急使用授权(EUA)发布的，但它们仍然得到了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。审查程序是相同的，但由于大流行，数据可以在较短的参与人后续活动时间内提交。然而，即使提交了数据(并获得了EUA)，这些研究仍在继续，在某个时候，这些公司可能会提交额外的后续数据，以根据生物制品许可申请(BLA)申请许可。

在这段短视频中，奥菲特博士解释了为什么EUA与BLA的通常过程没有那么大的不同。

最后更新:3/18/21

病毒基因组不是产物;它代表了科学知识，所以像FDA或CDC这样的组织不会对信息进行“监督”。然而，这个问题触及了科学是如何进行的核心。从本质上讲，科学家是怀疑论者，而科学过程是为了挑战而不是接受结果。通过这种方式，有几点可以保证基因组序列的准确性:

• 报告基因组的科学家从几个病人身上分离样本来检查基因组。换句话说，他们的数据不是基于单个人的感染情况。他们必须为自己和他们的研究质量确认他们的发现是准确的。在没有收集到证据的情况下，他们不能假设是同一种病毒引起了感染。
• 一旦他们完成了他们的研究，他们必须与同事分享，他们会批判性地审查它，甚至可能要求更多的实验或澄清，然后他们才能发表论文，与世界分享他们的结果。同行评议对科学过程至关重要，这就是为什么你可能听说过在大流行期间尚未经过同行评议的数据。对科学家来说，这意味着这项工作还没有经过审查。
• 其他几个实验室也从病人身上分离了样本，并复制了这一过程。他们的论文在发表前也经过了同行评审。可重复性是科学过程的第二个关键组成部分。即使基因组信息通过了同行评审并发表，如果其他实验室没有发现同样的东西，这些信息也会受到质疑。

通过这种方式，科学完整性的支柱——同行评议和可重复性——可以让所有人确信基因组序列是准确的——更不用说基于这些信息的疫苗已经有效地预防了感染。

最后更新:3/31/2021

虽然COVID-19疫苗的研发速度比以往任何时候都要快，但至关重要的是，速度不能降低安全性。

在这种情况下，在不牺牲质量的前提下缩短时间:

• 跳过第一阶段或将第一阶段与第二阶段试验相结合——由于第一阶段研究包括少数人，并评估候选疫苗是否引起免疫反应和安全性，因此在第二阶段进行时，科学家可以查看来自一组人的数据，以进行这些评估。
• 生产“面临风险”——在完成大型III期临床试验的同时，制造商开始生产疫苗，因此，如果证明疫苗安全有效，他们将有大量的疫苗准备。这不是一种典型的方法的原因是，如果疫苗不起作用，制造商将花费大量资金生产一些需要丢弃的东西。
• 支助工作——在等待疫苗准备就绪的同时，准备了疫苗交付的许多其他方面，包括:
  • 制定如何分配第一批有限数量的产品的计划
  • 确保分发和管理疫苗的充足供应，如疫苗小瓶、注射器和接种所需的其他设备
  • 特别是在目前可能尚未建立这种机制的国家，建立向人口中大部分群体分发的机制。例如，许多国家没有为老年人接种疫苗的标准规划。所以，计划如何接触到这些人，而不无意中让他们暴露在可能传播病毒的人群中，是疫苗研发过程中可以计划的事情。

观看保罗·奥菲特博士解释COVID-19疫苗试验的视频。

最后更新12/15/2020

新冠疫苗不含微芯片。这一想法是基于一场在网上发起的虚假叙述和错误信息运动。你可以找到更多关于这个想法的来源snopes.com．

最后更新12/15/2020

不应指望婴儿接种的疫苗能保护婴儿免受COVID-19的伤害。因此，当父母试图决定在COVID期间何时与婴儿见面可能是安全的时，不应依赖其他疫苗作为保护来源。虽然一些人假设其他疫苗可能具有保护作用，但这种保护作用并不针对COVID-19，实际上还没有完成测试这一理论的研究。

最后更新12/15/2020

本页面本部分将提供与COVID-19有关的视频资源和采访。

SARS-CoV-2疫苗最新情况
疫苗教育中心(VEC)疫苗当前问题网络研讨会，2020年12月9日(请注意，您需要注册才能立即访问录音。如果您是寻求继续教育学分以查看此事件的医疗保健专业人员，请参阅的继续教育信息这个页面。）

与保罗·奥菲特博士谈论疫苗:COVID-19
本VEC播放列表包含几段短视频，奥菲特博士在其中解决了有关COVID-19的常见问题。

与汉克·伯恩斯坦博士谈论疫苗:COVID-19
本播放列表包含一系列短视频，汉克·伯恩斯坦博士在其中回答了有关COVID-19疫苗的常见问题。

我的COVID-19疫苗经验
这些短视频分享了个人经验和与接受COVID-19疫苗有关的决策。

为您的家庭接种COVID-19疫苗更新:Zoom系列介绍FDA和CDC的高级官员，系列节目由为你的家人

最后更新:2021年6月14日