BART P. LEROY,MD,PHD

男性轮廓图标
巴特P.乐华,医学博士,在眼科和中心细胞与分子治疗学在费城儿童医院的科眼科遗传性视网膜变性诊所的主任。

专业领域:遗传眼科,视网膜疾病,视觉电生理,视网膜变性,莱伯先天性黑蒙,遗传性视网膜功能障碍
位置:主要医院

电话:215-590-2791

背景

乐华博士完成他的医学学位(MD),博士医学,临床遗传学和眼科和在比利时根特大学的医疗视网膜和视觉电生理的奖学金住院医生。他还完成了在医疗视网膜奖学金,遗传性视网膜疾病,视觉电生理和分子遗传学在摩菲眼科医院和伦敦眼科研究所。乐华博士是眼科遗传与视觉电在根特大学的副教授。

As director of the Ophthalmic Genetics and Retinal Degenerations clinics at The Children's Hospital of Philadelphia, Dr. Leroy’s clinical focus is diagnosis and treatment of patients with inherited retinal and eye diseases including Leber congenital amaurosis, Stargardt disease, retinitis pigmentosa, and various other genetic syndromes and anomalies. In collaboration with the team of Drs. Jean Bennett, Albert M. Maguire and Katherine High, Dr. Leroy is involved in the ongoing gene therapy research work for inherited retinal blindness here at CHOP.

Leroy博士是欧洲视觉和眼科研究组织的总裁,以及国际遗传眼病和视网膜母细胞瘤的国际社会成员,SociétédeLagénétiqueOphtalmologique Francoophone和学术博士学位。

教育和培训

医学院

MD - 特大学,比利时根特

居住

眼科 - 根特大学医院,根特,比利时

临床遗传学 - 根特大学医院,比利时根特

奖学金

视觉电生理学和医用视网膜 - 格伦特大学医院,比利时根特

遗传性视网膜滴度和医疗视网膜 - 摩尔菲尔德眼科医院,伦敦,英国

研究奖学金在分子遗传学 - 伦敦大学学院,伦敦,英国

视觉电-Moorfields眼科医院,英国伦敦

研究生学历

医学科学博士 - 格伦大学,比利时根特

标题和学衔制度。

主任,眼科遗传性视网膜变性

主治医师

部门和服务

研究兴趣

遗传性视网膜营养不良,视力的临床电生理,一般医疗视网膜和遗传眼病

基因治疗遗传性视网膜盲

出版物

文件

2019年

古斯塔夫森MA,麦考密克EM,佩雷拉L,朗利MJ,白R,香港Ĵ,Dulik男,沉L,戈尔茨坦交流,麦科马克SE,Laskin BL,乐华BP,奥尔蒂斯 - 冈萨雷斯XR,艾灵顿MG,科普兰WC,福尔克MJ。古斯塔夫森MA,麦考密克EM,佩雷拉L,朗利MJ,白R,香港Ĵ,Dulik男,沉L,戈尔茨坦交流,麦科马克SE,Laskin BL,乐华BP,奥尔蒂斯 - 冈萨雷斯XR,艾灵顿MG,科普兰WC,福尔克MJ。Plos一个。2019 09月03日; 14(9):e0221829。DOI:10.1371 / journal.pone.0221829。eCollection 2019 PMID:31479473

2015年

Van Schil K,Klevering Bj,Leroy BP,Pott Jw,Bandah-Rozenfeld D,Zonneveld-Vrieling Mn,Sharon D,Den Hollander Ai,Cremers FP,De Baere E,Collin RW,Van Den Born Li。FAM161A中的无意义突变是荷兰和比利时人的复发性创始人等位基因,具有常染色体隐性视网膜炎粒子。投资眼科杂志可见科学。2015年11月1日; 56(12):7418-7426。DOI:10.1167 / iovs.15-17920。PMID 26574802。

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李H,Purohit R,谢斯V,麦克莱恩RJ,科尔S,乐华BP,桑达拉姆V,米海利德斯男,Proudlock FA,戈特洛布I.视网膜发育在婴幼儿用色盲。眼科。2015年十月; 122(10):2145-7。DOI:10.1016 / j.ophtha.2015.03.033。电子版2015年5月9日没有抽象可用。结论:25972256。

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博旺男,德ZaeytijdĴ,Weisschuh N,科尔S,Meire楼大汉K,Depasse楼德Jaegere S,德拉威尔T,德Rademaeker男,Loeys B,Coppieters楼乐华BP,德BAERE E.一种增强ABCA4屏幕针对非编码区揭示了比利时斯特格患者的深刻内含创始人变种。坎Mutat。2015年一月; 36(1):39-42。DOI:10.1002 / humu.22716。结论:25346251。

Bujakowska公里,张Q,Siemiatkowska Am,Liu Q,Place E,Falk MJ,Consugar M,Lancelot Me,Antonio A,Lonjou C,Carpentier W,Mohand-Saïds,Den Hollander AI,Cremers FP,Leroy BP,Leroy BP,Leroy BP,Gai X,Sahel Ja,Van Den Born Li,Collin RW,Zeitz C,Audo I,Pierce EA。IFT172中的突变导致分离的视网膜变性和BARDET-BIEDL综合征。哼唱mol tenet。2015年1月1日; 24(1):230-42。DOI:10.1093 / HMG / DDU441。EPUB 2014 8月28日。PMID:25168386。

2014年

Astuti GD,太阳V,博旺男,Zobor d,乐华BP,奥马A,Jurklies B,洛佩兹I,仁H,Yazar V,哈默C,凯尔纳U,Wissinger B,科尔S,德BAERE E,科林RW,KoenekoopRK。新的见解CYP4V2相关Bietti的视网膜营养不良的分子发病机制。Mol Genet Genomic Med。2015年一月; 3(1):14-29。DOI:10.1002 / mgg3.109。EPUB 2014月15 PMID:25629076。

Burtscher V,Schicker K,诺维科娃E,PöhnB,Stockner T,库格勒C,辛格A,塞特兹C,兰斯洛特ME,AUDO I,乐华BP,Freissmuth男,Herzig的S,马特斯Ĵ,Cav1.4的Koschak A.谱先天性静止性夜盲功能障碍类型2生物化学生物物理学报。2014年8月; 1838(8):2053-65。DOI:10.1016 / j.bbamem.2014.04.023。电子版2014年5月4 PMID:24796500。

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Coppieters楼范Schil K,博旺男,Verdin介绍H,德Jaegher A,SYX d,桑特T,Lefever S,Abdelmoula NB,Depasse楼Casteels I,德拉威尔T,Meire楼乐华BP,德BAERE E.标识逐血统引导突变分析和近亲家属外显子测序揭示了视网膜营养不良异常的临床和分子的调查结果。遗传学医学。2014年9月; 16(9):671-80。DOI:10.1038 / gim.2014.24。EPUB 2014月13 PMID:24625443。

2013年

莫里斯-皮卡德楼Lasseaux E,弗朗索瓦S,西蒙d,Rooryck C,Bieth E,科林E,BONNEAU d,Journel H,Walraedt S,乐华BP,Meire女,拉孔布d,Arveiler B. SLC24A5突变与非相关-syndromic白化病眼。j投资皮鱼。2014月; 134(2):568-71。DOI:10.1038 / jid.2013.360。EPUB 2013八月28.没有抽象可用。结论:23985994。

Campens L,Vanakker OM,Trachet B,Segers P,Leroy BP,De Zaeytijd J,Voet D,De Paepe A,De Backer T,De Backer J.伪瘤症eLasticum家族心血管参与的表征。动脉克隆血栓血栓。2013年11月33(11):2646-52。DOI:10.1161 / ATVBAHA.113.301901。EPUB 2013 8月22日。PMID:23968982。

Schauwvlieghe PP,托雷KD,Coppieters男,范·霍伊A,德BAERE E,德ZaeytijdĴ,乐华BP,布罗迪SE。高分辨率的光学相干断层扫描,自身荧光和红外反射成像在舍格伦网状营养不良。视网膜。2013年11- 12月; 33(10):2118-25。DOI:10.1097 / IAE.0b013e3182899274。结论:23619632。

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Roosing S,范登生于李,Hoyng CB,Thiadens AA,德BAERE E,科林RW,Koenekoop RK,乐华BP,面包车莫尔 - 拉米雷斯N,Venselaar H,Riemslag FC,Cremers FP,Klaver CC,书房霍兰德AI。6号染色体的母体单亲isodisomy揭示了一个TULP1突变为锥形功能障碍的新的原因。眼科。2013君; 120(6):1239至1246年。DOI:10.1016 / j.ophtha.2012.12.005。EPUB 2013月15 PMID:23499059。

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van Hoey A,Shah A,De Zaeytijd J,Van Den Broecke C,Codock C,Leroy BP。双焦于视神经和面神经T细胞淋巴瘤。公牛soc belge ophtalmol。2013;(322):63-9。PMID:24923084。

图书

《眼的遗传性疾病》(EI Traboulsi主编,牛津大学出版社)第28章BP Leroy所著的“Bestrophinopathies”;ISBN-10: 0195326148;ISBN-13: 978 - 0195326147;出版日期:2011年12月29日



在“先天性静止性夜盲”第32章的EI Traboulsi,BP乐华,C塞特兹在“眼睛的遗传性疾病”,第二版,编辑由EI Traboulsi,牛津大学出版社;ISBN-10: 0195326148;ISBN-13: 978 - 0195326147;出版日期:2011年12月29日

社论和学术职位

编辑职位

2010至今,副主编为视网膜,ACTA Ophthalmologica

领导和成员资格

专业组织的会员资格

视力和眼科研究协会(ARVO)

比利时荧光素血管造影俱乐部(Fab)

比利时眼科学会(BOG)

人类遗传学的比利时协会(BeSHG)

欧洲视觉和眼睛研究协会(永远)

欧洲儿科眼科学会(EPOS)

国际荧光素血管造影俱乐部(FAN)

视觉临床电生理学学会(ISCEV)

国际社会对遗传性眼病和视网膜母细胞瘤(ISGEDR)

国际海洋细胞生物学协会(ISOCB)

SociétédeagénétiqueOphtalmologique Francophone(SGOF)

英国眼遗传学组(UK-EGG)