Sacrococcygeal畸胎瘤(SCT)

骶尾骨畸胎瘤(SCT)是一种发生在出生前的肿瘤，生长于婴儿的尾骨——通常被称为尾骨。它是在新生儿中发现的最常见的肿瘤，每3.5万到4万名活产婴儿中就有1人患此病。

Sacrococcygeal肿瘤。©切/法国民主肿瘤通常被皮肤覆盖，但也可能被称为膜的薄而透明的组织覆盖。大多数肿瘤都有很多血管穿过。它们有许多不同的大小，有时它们可能从背部向外生长，或向你的孩子的腹部生长。

SCT肿瘤根据其位置和严重程度分类:

• I型肿瘤是身体外部的肿瘤，并附着在尾骨上。
• II型肿瘤身体有内部和外部两部分。
• 类型III肿瘤可以从外面看到，但大部分肿瘤在孩子的腹部。
• IV型肿瘤最严重的肿瘤，从外面是看不见的。它们在身体的尾骨水平处。

关于骶尾骨畸胎瘤的诊断和治疗的概述，请观看我们的教育视频。

骶尾骨畸胎瘤的体征和症状很大程度上取决于肿瘤的大小和位置。有些肿瘤可以在孩子出生前通过超声波诊断出来。子宫异常大小通常是宝宝可能有肿瘤的第一个迹象。大小差异可能是由于巨大的肿瘤或羊水过多(过多的羊水)。不常见的表现包括母亲先兆子痫。胎儿SCT超声表现为囊性、实性或混合性。肿块的不均匀外观可能是由于肿瘤坏死、囊变、出血或钙化的混合区域。

胎儿骶尾骨畸胎瘤超声。©切/法国民主如果你被提到胎儿诊疗中心在费城儿童医院(CHOP)，您将接受为期一天的全面评估，以确认骶尾骨畸胎瘤的诊断。在一天结束时，我们的团队将与您的家人坐下来，解释您宝宝的诊断，讨论治疗方案，并回答您的问题。

如果您的宝宝在产前被诊断为胎儿SCT，我们将继续监测您的妊娠，以观察任何肿瘤的生长或您的宝宝的状况的变化，可能需要干预。如果肿瘤的大小和严重程度导致胎儿水肿等并发症，使您或您的宝宝处于危险之中，您的宝宝可能需要进行胎儿手术来移除SCT。

其他肿瘤可能在宝宝出生后才会显现出来。分娩后，你的孩子可能会出现提示SCT的症状，比如由于肿瘤压迫膀胱或直肠而无法排尿或排便。有些孩子根本没有任何症状。

风险和并发症

当产前诊断的SCT与胎儿积水有关时，肿瘤可危及母亲和婴儿的生命。

胎儿骶尾骨畸胎瘤MRI检查。©切/法国民主在严重的病例中，肿瘤从胎儿循环中“偷走”血液，导致心脏超负荷工作，使心力衰竭成为可能。心衰表现为胎儿积液，即胎儿体内大量积液。根据我们的经验，与SCT相关的胎儿积液进展迅速，几乎总是致命的。

对于母亲来说，存在着“母体镜像综合征”的风险，即母亲的状况与患病的胎儿相似。当胎儿出现水肿时，母亲可能“镜像”生病的胎儿，出现子痫前期症状。子痫前期，也称为毒血症，是一种症状，其特征是妊娠引起的高血压，尿液中有蛋白质，以及液体潴留引起的肿胀。

如果您的宝宝的情况稳定，没有高输出心力衰竭(胎儿水肿)，您的怀孕后将定期超声监测。如果SCT小，可以计划足月阴道分娩。

如果SCT过大或羊水过多(羊水过多)，应尽早进行剖宫产，以避免肿瘤破裂以及早产和早产的风险。

如果胎儿出现水肿，你可能需要进行胎儿手术。

SCT的治疗包括手术切除肿瘤。根据诊断和孩子SCT的严重程度，他们可能会接受治疗胎儿手术切除SCT在出生之前，或者他们可能已经有了肿瘤切除手术在他们出生的。

胎儿手术仅适用于胎儿水肿，危及胎儿生命的情况。

大多数胎儿骶尾骨畸胎瘤不太可能是恶性的，切除后预后往往较好。

更新:2014年3月