头小畸型

小头症是指婴儿的头比正常年龄婴儿的头小得多。Micro是指小，cephaly是指头。小头症可以是先天性的，也可以是后天的，这意味着婴儿的头在出生时是正常大小，但没有随着时间的推移而适当地生长。

小头症婴儿的大脑通常比正常婴儿小。这可能是因为大脑在怀孕期间没有正常发育。这也可能是由于在怀孕期间或分娩前后发生的大脑损伤。患有小头症的儿童通常发育迟缓或智力残疾。然而，也有一些孩子的头很小，他们没有任何相关的神经或发育问题。

小头畸形通常是胎儿发育早期脑损伤的结果。

• 小头畸形可以遗传。导致大脑发育异常的基因缺陷可以遗传给孩子的父母。
• 在怀孕期间，一些婴儿可能会接触到一些影响头部正常发育的东西，包括:
  • 危险化学品或有害物质
  • 甲基汞中毒
  • 严重营养不良或缺乏适当的维生素和营养素
  • 感染如弓形虫病、风疹、巨细胞病毒、疱疹或水痘(有时称为“TORCH”感染)
  • 怀孕期间使用处方药或非法药物以及饮酒
  • 未经处理的苯丙酮尿症
• 获得性小头畸形发生在出生后，通常是由各种脑损伤引起的，如缺氧或感染。

除了这个年龄的婴儿的头比正常婴儿小得多之外，以下是小头症最常见的症状。然而，每个孩子的症状可能不同，因为小头症通常伴有额外的神经问题。症状可能包括:

• 高音哭
• 可怜的喂养
• 癫痫发作
• 由于持续的肌肉收缩(痉挛)，手臂和腿的肌肉张力(紧绷或僵硬)增加
• 发育迟缓
• 智力障碍

小头症的症状可能类似于其他疾病或医学问题。一定要向孩子的医生咨询诊断。

小头畸形可以在出生前通过产前超声诊断。超声波用于观察内部器官的功能，并评估不同血管的血流情况。然而，超声在评估小头畸形时并不总是准确的。

通常情况下，小头症直到怀孕后期才会在超声波上表现出来。在这些情况下，小头畸形会在出生时被诊断出来，或者在婴儿出生后，当婴儿的头围小于正常年龄和性别时被诊断出来。

如果你的医生怀疑你的孩子有小头症，他或她将获得你的孩子的完整的产前和出生历史。你的医生也可能会问你是否有小头症的家族史或其他医学问题，如遗传疾病。

可为确认小头症的诊断和确定大脑异常情况而进行的诊断试验包括:

• 头围。这种测量方法与正常生长和大小的尺度相比较。
• x射线。一种利用看不见的电磁能量束在胶片上产生内部组织、骨骼和器官图像的诊断试验。
• 计算机断层扫描(也称为CT或CAT扫描)．一种结合x射线和计算机技术产生身体水平或轴向图像(通常称为切片)的诊断成像程序。CT扫描显示身体任何部位的详细图像，包括骨骼、肌肉、脂肪和器官。CT扫描比普通x光更详细。
• 磁共振成像(MRI)．一种综合使用大磁体、射频和计算机产生体内器官和结构的详细图像的诊断方法。
• 血液测试
• 尿液测试

孩子的医生也会询问孩子的发育里程碑，因为小头症可能与智力残疾等发育问题有关。发育迟缓可能需要进一步的医疗随访，以解决任何潜在问题。

目前还没有一种治疗小头症的方法可以使婴儿的头恢复到正常的大小和形状。由于小头症是一种无法纠正的终身疾病，因此护理工作应侧重于预防或减少残疾，并最大限度地提高孩子在家庭和社区中的能力。正强化将鼓励你的孩子加强他的自尊，并尽可能地促进独立。

问题的全部程度可能不会在出生后立即被完全理解，但可能会在你的孩子成长和发展时被揭示。

出生时患有小头症的儿童需要经常接受医生的检查和诊断测试，以监测儿童头部的发育。医疗团队与您的家人一起努力提供教育和指导，以改善您的孩子的健康和幸福。

大多数小头症患儿应看a小儿神经学家以帮助评估潜在的原因，并识别任何共存的问题，如发育迟缓。在运动或语言技能上有延迟的孩子可能会从与父母一起工作中受益物理治疗师，职业治疗师或语言治疗师．

如果怀疑小头症的遗传原因，你的孩子的医生可能会建议进行遗传咨询，以提供有关该疾病复发风险的信息。