camptofactyly
什么是camptofactyly？
迷住地是一种罕见的条件，指状物或手指 - 在中间接头处的弯曲位置固定，不能完全挺直。影响少于1％的人口，蜂窝状地区通常在粉红色的手指中发现，并且可以在一只手中发生。
Camptodactylyly的症状通常在孩子的早期没有被注意，因为该条件很少导致疼痛，并且在大多数情况下，不会影响手的功能。
治疗根据病症的严重程度而变化，但可以包括拉伸，夹板和手术。
原因
虽然喜树外神分裂的起源仍然未知，但据信具有遗传成分，并且可能与产前发育中断相关。
迷住人可以是由：
- 手中的异常肌肉。
- 骨形状的差异
- 皮肤紧绷
- 收缩肌腱和韧带
迹象和症状
Camptofactyly的主要症状是中间关节的略微弯曲的姿势，手指不能完全矫直。它在小手指中最常见，但也可能影响其他手指。这种情况可能随着时间的推移而恶化，并且可能在生长喷射期间往往恶化。
在大多数情况下，病症不会引起疼痛或显着影响手的功能。Camptodactyly不会导致该地区的肿胀，炎症或温暖。
测试和诊断
在费城的儿童医院（CHPOCH），诊断迷住地通常始于您孩子的手指和手的体检。
在某些情况下，临床医生可能会推荐一个X射线确认诊断。X射线产生骨骼的图像，帮助医生识别手的底层结构。
除了体检和X射线外，您的孩子还可能会发生：
- 运动范围测试确定条件是否影响运动和灵巧
- 神经评估测试确定病症是否已损坏或压缩任何神经
准确的诊断有助于我们确定您孩子的最佳疗程。
治疗
对迷人的治疗将取决于您孩子病情的严重程度，以及您孩子的年龄和发展。
非诊断治疗
大多数患者的杂物术情况不需要手术干预。
如果您的孩子有一个温和的杂物状况 - 在其手指中不到30度的弯曲，那么建议使用非手指的手指。
非手术治疗可能包括：
- 手指和关节延伸以扩展受影响的手指或手指的运动范围
- 夹板以直线位置保持弯曲的手指
手术治疗
如果您的孩子的迷人actyly严重，随着时间的推移，或影响他们的手功能，可能会推荐手术。如果您的孩子仍然年轻，并且骨骼不会完全成熟，则手术最有效。
在Chop，董事会认证的骨科和整形外科医生执行各种操作以修复损坏，并改善手动条件的儿童功能。
两个常见程序是：
- 除以导致肌肉缩短的肌腱
- 转移肌腱和/或肌肉以恢复手的平衡
在罕见的病例中，孩子的杂物切割性与异常骨骼或骨骼结构有关，医生可能需要进行手术以修复，去除或熔断骨骼以优化手功能。在此过程中，关节中的一些运动可能会丢失。
手术后，您的孩子的手指，手或臂可以放入铸造，夹板或吊索中，以在愈合时固定它。
随访
对迷人的后续护理将取决于所需的治疗。如果您的孩子接受非诊断治疗，应定期监测它们以确保病情不会恶化。
如果您的孩子进行手术，他们将在手术后2周和6周检查，然后定期监测。您孩子的医生将为您提供有关您孩子恢复计划的特定信息，以及他们如何恢复日常活动。
外表
迷人的儿童的长期前景非常好。虽然大多数具有这种情况的儿童可以避免手术，但那些需要手术的人通常都有良好的结果。
