新生儿代谢筛查计划
在美国，几乎每个婴儿在出生36到48小时后都要接受快速的脚后跟刺血测试，以筛查一系列罕见的代谢紊乱。对于绝大多数婴儿来说，结果是正常的，他们的家人也会继续他们的生活。然而，如果婴儿的检查结果不正常，那么他们的家庭医疗之旅可能才刚刚开始。在宾夕法尼亚州、新泽西州或特拉华州，这些婴儿可以参考费城儿童医院(CHOP)的新生儿代谢筛查项目。这个项目是人类遗传学分支．
新生儿代谢筛查
CHOP的新生儿代谢筛查计划将确认您的孩子的诊断，讨论治疗方案，并提供持续的护理。
我们的团队
我们的员工包括经验丰富的代谢医生，遗传顾问，儿科护士从业人员，社会工作者，营养师等。我们与代谢疾病项目和代谢诊断实验室密切合作，诊断、监测和治疗患有代谢疾病的婴儿。