本研究的目的是识别和接触来自费城、巴尔的摩、马里兰州和华盛顿的年轻黑人或西班牙裔/拉丁裔男性(出生时为男性，但性别认同为男性、变性女性或性别不认同者)(YBLMSM/transwomen)。DC在艾滋病毒和药物使用预防中使用一种新的移动增强的参与干预(应用程序提醒你吃药，提醒你的医疗预约等)。本研究分为三个部分:1)受访者驱动抽样(RDS);2)随机对照试验(RCT): MEI对HIV+青年护理标准的比较;3)预防前随机对照试验:接触前预防-移动增强参与干预(PrEP- mei) vs.标准的预防前转诊;可以只参加RDS, RDS和AIM 3 PrEP的RCT，或RDS和AIM 2的RCT研究。

RDS研究涉及2访问持续1个月的参与,参与者将被要求完成一个可选的快速HIV检测(口腔或手指针刺)或病毒载量检测(抽血),网络调查(在过去的性和艾滋病的经验),招聘你的同行参与这项研究,并完成发布招聘的调查。YBLMSM/transwomen和顺性别15-24岁的女性可以参加RDS，但以下研究仅针对YBLMSM/transwomen:

成功完成研究RDS部分的人可能会被要求参加额外的研究访问，包括录音焦点小组或访谈。

RCT研究涉及6个研究访问（5人，1个电话），持续18个月。参与者将被分配到接受不同艾滋病毒支持性干预的两组之一：1）HIV案例管理，具有移动增强的参与干预（MEI），或2）护理HIV案例管理标准，案例经理将提醒您医疗任命。如果您分配给第一个组（MEI），则会要求您在研究期间使用MEI Mobile App或Web浏览器版本。参与者将被要求完成网络调查（过去性和艾滋病毒经验），HIV抗体和病毒载体测试（血液抽取），尿药物检测，并允许研究人员访问您的医疗图表，用于艾滋病毒和STI测试结果。你也可能会被要求参加录音深度访谈。

PrEP RCT研究包括5次研究访问(5次亲自访问，1次电话访问)，持续18个月。参与者将被分配到接受不同PrEP和物质使用支持干预的两组中的一组:1)使用移动增强参与干预(MEI-PrEP)的PrEP病例管理，或2)标准的PrEP转诊服务。如果您被分配到第一组(MEI-PrEP)，您将被要求在研究期间使用MEI-PrEP移动应用程序或应用程序的网页浏览器版本。参与者将被要求完成一项网络调查(关于过去的性和艾滋病毒经验)，艾滋病毒抗体(抽血或2个快速OraQuick测试，以代替第四代血清学测试，如果第四代测试无法提供)和病毒负荷测试(抽血)，尿液药物测试，使用MEI-PrEP移动应用程序或该应用程序的网页浏览器版本，并允许研究人员访问您的艾滋病毒和性传播感染检测结果的医疗图表。你也可能会被要求参加录音深度访谈。